Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Cat.No. 产品名称 Information

GC64327 Eberconazole nitrate

硝酸依柏康唑

Eberconazole nitrate 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。Eberconazole nitrate 比Clotrimazole、Ketoconazole和Miconazole更有效。Eberconazole nitrate 通过局部给药具有研究皮肤癣菌病的潜力。

GC64321 FR179642

米卡芬净杂质FR-179642

An intermediate in the synthesis of FK463

GC64317 4aα,7α,7aα-Nepetalactone

荆芥内酯

4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性，抑制 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus，Salmonella typhi 和 Enterococcus faecalis。

GC64310 Fraxidin

嗪皮啶

Fraxidin是一类从 Jatropha podagrica 根中分离出来的香豆素，对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性，在 20 µg/disk 的浓度下具有 12 mm 的抑菌圈。

GC64291 Moxifloxacin-d4

莫西沙星 d4

An internal standard for the quantification of moxifloxacin

GC64289 Cichoriin

菊苣苷

Cichoriin 对于SARS-CoV-2有明显活性，有可能成为治疗重症COVID-19的潜在候选物质。

GC64282 LXE408 LXE408 是一种口服有效的，非竞争性的，动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。

GC64276 Pinocembrin chalcone

2',4',6'-三羟基查耳酮,2',4',6'-Trihydroxychalcone

Pinocembrin chalcone (2’,4’,6’-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 可以预防大鼠胃溃疡。

GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA

DecRVKRcmk TFA

Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。

GC64264 Cleistanthin B

山荷叶素O-葡萄糖苷,Diphyllin O-glucoside

Cleistanthin B (Diphyllin O-glucoside) 是一种具有口服活性的芳基萘木酚素内酯糖苷。Cleistanthin B 在 Vero 细胞中表现出抗 SARS-CoV-2 作用，EC50 值为 6.51 µM。Cleistanthin B 在体内具有抗肿瘤、利尿和抗高血压的作用。

GC64263 Kobophenol A

蒿草酚A

Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。

GC64261 Censavudine

OBP-601; BMS-986001

Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。

GC64260 (2S,5S)-Censavudine

(2S,5S)-OBP-601; (2S,5S)-BMS-986001

(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。

GC64254 Rifampicin-d4

Rifampin-d4; Rifamycin AMP-d4

Rifampicin-d4 (Rifampin-d4) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

GC64253 KIN101

3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯

KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

GC64241 AAA-10 AAA-10 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。

GC64237 Tellimagrandin II

Eugeniin

Tellimagrandin II (Eugeniin)，是 4C1-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，也抑制Staphylococcus aureus的耐药性。

GC64233 Gomisin M2

五味子脂素M2,(+)-Gomisin M2

Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素，具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

GC64228 MBX2329

1-(2-(2-乙基苯氧基)乙基)氮杂环庚烷盐酸盐

MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

GC64223 Sophocarpine monohydrate

槐果碱水合物

An alkaloid with diverse biological activities

GC64221 Tigloylgomisin P

巴豆酰戈米辛P

Tigloylgomisin P 是一种木质素，具有抗 HIV 活性，EC50 为 37 μM。Tigloylgomisin P 具有抗癌作用。

GC64213 GSK3494245

DDD01305143?

GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。

GC64207 (+)-JNJ-A07 (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。

GC64190 Sultamicillin

舒他西林

Sultamicillin is a newly developed antibiotic in which ampicillin and the β-lactamase inhibitor sulbactam are linked as an ester.

GC64179 (R)-Fangchinoline

汉防己乙素,Thalrugosine; Thaligine

Fangchinoline, a bisbenzylisoquinoline alkaloid, is a novel HIV-1 inhibitor with pain-relieving, blood pressure-depressing, and antibiotic activities.

GC64165 N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride

双十烷基二甲基氯化铵,Didecyldimethylammonium chloride

N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物，因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。

GC64117 Caulilexin C

1-甲氧基-3-吲哚乙腈

Caulilexin C 是一种植物抗毒素，来自十字花科植物的，具有抗真菌 (antifungal) 活性。

GC64109 Ciprofloxacin-d8

氘代环丙沙星-D8,Bay-09867-d8

Ciprofloxacin-d8 (Bay-09867-d8) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。

GC64102 Cadrofloxacin

盐酸卡德沙星,Caderofloxacin; CS-940

Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类药物，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。

GC64098 Isoniazid-d4

异烟肼-D4,INH-d4; Isonicotinic acid hydrazide-d4; Isonicotinic hydrazide-d4

Isoniazid-d4 (INH-d4) 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前药，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。

GC64090 Corydalmine

紫堇达明碱,L-Corydalmine; TLZ-16

Corydalmine (L-Corydalmine) 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine 具有口服活性，可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1/CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。

GC64074 DSM705 hydrochloride DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

GC64070 Omeprazole-d3-1

奥美拉唑-D3,H 16868-d3-1

An internal standard for the quantification of omeprazole

GC64068 Cyclotriazadisulfonamide

1,5,9-三氮杂环十二烷,3-亚甲基-1,5-双[(4-甲基苯基)磺酰基]-9-(苯基甲基)-,CADA

Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入内质网腔进行共翻译转位。

GC64066 Coblopasvir dihydrochloride

KW-136 dihydrochloride

A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A

GC64065 Coblopasvir

KW-136

A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A

GC64061 CSP1 CSP1 是一种有效的、选择性的 ComD1 受体激动剂，IC50 值为 10.3 nM。CSP1 是能力刺激肽 (CSP) 的主要变体，它可以通过调节群体感应 (QS) 来调节肺炎链球菌的遗传转化。CSP1 可以作为抗菌剂。

GC64057 VU0420373 VU0420373 是一个有效的血红素传感器系统 (HssRS) 激活剂，EC50 为 10.7 μM，pEC50 为 4.97。VU0420373 诱导血红素的生物合成，对发酵金黄色葡萄球菌有毒。

GC64043 Cefditoren sodium

头孢妥仑钠,ME 1206

Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。

GC64042 Diethyl butylmalonate

正丁基丙二酸二乙酯

Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC50-1) 为 0.557。

GC64041 Fomivirsen sodium

ISIS-2922

Fomivirsen sodium 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 ( antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白(病毒复制所需) 的 mRNA，从而通过抑制病毒增殖。

GC64038 Simeprevir-13C,d3

TMC435-13C,d3; TMC435350-13C,d3

Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

GC64016 Samatasvir

IDX719; IDX18719

An HCV NS5A inhibitor

GC64011 SARS-CoV-2-IN-6 SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，显示了有效的酶抑制活性，IC50 值 73 nM。

GC63991 Indolicidin acetate Indolicidin acetate 是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中纯化的强效抗菌肽。

GC63987 Eleutheroside B1 Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

GC63983 (R,R)-BAY-Y 3118 (R,R)-BAY-Y 3118 是 BAY-Y 3118 的 R 对映体。(R,R)-BAY-Y 3118 具有杀菌活性。

GC63979 Ro24-7429

7-氯-N-甲基-5-(1H-吡咯-2-基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-胺

Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。

GC63974 Cefetamet

盐酸头孢他美,Ro 15-8074; Deacetoxycefotaxime

Cefetamet 是一种头孢类抗生素。Cefetamet 具有研究上、下社区获得性呼吸道感染的潜力。

GC63964 PR-39 TFA PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

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