Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Virology
A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells. read more
Products for Microbiology & Virology
- Antibiotic(591)
- CCR5(2)
- CMV(23)
- gp120/CD4(4)
- HBV(75)
- HCV(135)
- HIV(385)
- HSV(95)
- Influenza virus(135)
- NA(7)
- Reverse Transcriptase(65)
- RSV(38)
- SRPK(6)
- Antifungal(46)
- Orthopoxvirus(3)
- Antimalaria(6)
- VEEV(1)
- Arenavirus(9)
- Bacterial(1322)
- Enterovirus(24)
- Filovirus(13)
- Fungal(356)
- Parasite(395)
- Virus Protease(64)
- SARS-CoV(158)
- Chicken Pox & Shingles(4)
- Chikungunya(3)
- Coronaviruses(54)
- Dengue(10)
- DNA & RNA Polymerase Inhibitors(11)
- Entry/Fusion Inhibitors(10)
- Epstein-Barr(3)
- Integrase Inhibitors(5)
- MERS(11)
- Others(53)
- Rhinoviruses(10)
- West Nile Virus(3)
- Yellow Fever(7)
- Zika(4)
- COVID-19(41)
- Antiviral(2)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC69698
Phenothiazine-d8
吩噻嗪 d8
Phenothiazine-d8 是 Phenothiazine 的氘代物。Phenothiazine 是一种抗生素,具有杀虫,杀真菌,抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。 -
GC69691
Pexiganan
MSI 78 free base
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究,如糖尿病足溃疡感染。 -
GC69682
Pefloxacin-d3
Pefloxacinium-d3
Pefloxacin-d3 是 Pefloxacin 的氘代物。Pefloxacin是抗菌化合物,通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。 -
GC69681
Peceleganan acetate
PL-5 acetate
Peceleganan (PL-5) acetate 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan acetate 抑制伤口感染。 -
GC69622
Omodenbamab
514-G3
Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源化单克隆抗体,KD 值为 0.0467 nM。Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。 -
GC69617
Olanexidine hydrochloride
Olanexidine hydrochloride 是一种单双胍化合物,具有杀菌活性。Olanexidine 可能与细胞膜结合,破坏细胞膜的完整性。Olanexidine hydrochloride 对多种细菌具有活性,包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。Olanexidine 对革兰氏阳性杆菌的杀菌浓度为 109 μg/mL。
-
GC69593
NS2B/NS3-IN-3
NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
-
GC69563
Nirsevimab
MEDI8897
Nirsevimab (MEDI8897) 是一种重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体,具有修饰的 Fc 区,可延长其半衰期。Nirsevimab 对 RSV-B 具有亲和力,Kd 值为 1.5 nM。Nirsevimab 可用于 RSV 研究。 -
GC69558
Niclofolan
BAY 9015; Menichlopholan; Menichlofolan; Bilevon
Niclofolan (BAY 9015) 是一种具有口服活性的驱虫剂。Niclofolan 可用于寄生虫感染相关的研究。 -
GC69550
Neoprocurcumenol
Neoprocurcumenol 是一种杀幼虫化合物,对蚊子幼虫有显著的毒性作用,LC50 和 LC 90 分别为 13.69 和 23.92 ppm 。
-
GC69547
Nemonoxacin
TG-873870
Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。 -
GC69542
Neamine
新霉胺
Neamine ,一种新霉素的降解产物,是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌,抗肿瘤和神经保护活性。 -
GC69538
Narsoplimab
OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)
Narsoplimab (anti-MASP-2)是一种抗甘露糖结合蛋白相关丝氨酸蛋白酶2 (MASP-2)的人免疫球蛋白γ 4 (IgG4)单克隆抗体,以高亲和力阻断凝集素通路(酶原形式:KD=0.062nM, IC50~3.4nM;酶活性形式:KD=0.089nM)。 -
GC69523
Myristoyl glutamic acid sodium
Myristoyl glutamic acid sodium,即一种肉豆蔻酰谷氨酸,是化妆品/面霜的常见成分。Myristoyl glutamic acid sodium 属于氨基酸类的表面活性剂,清洁能力温和,还具有发泡和轻微的抑菌功能。
-
GC69521
Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside
Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 抑制 A2E 光氧化诱导的RPE细胞死亡。Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 对视网膜变性具有保护作用,可保护蓝光 (BL) 诱导对 RPE 细胞和小鼠模型的损伤。
-
GC69517
Mycaminosyltylonolide
Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素。Mycaminosyltylonolide 具有抗菌活性。Mycaminosyltylonolide 抑制荧光素酶合成。
-
GC69509
Mtb ATP synthase-IN-1
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂,对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好,细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL),具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。
-
GC69507
MSC-1186
MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性,IC50 值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。
-
GC69485
Monascorubrin
红曲红素
Monascorubrin 是从红曲菌的菌丝体中纯化出的。Monascorubrin 对枯草芽孢杆菌和拟假丝酵母具有显着的抗生素活性。 -
GC69414
Luteone
羽扇豆异黄酮
Luteone 是一种天然异黄酮,具有抗氧化、抗菌和抗真菌活性。 -
GC69404
lsocryptomerin
lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal) 化合物,可从Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。
-
GC69401
LpxH-IN-AZ1
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
-
GC69389
L-Lysine-d9 hydrochloride
L-赖氨酸 d9 (盐酸)
L-Lysine-d9 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 -
GC69385
LLO (91-99)
Listeriolysin O (91-99)
LLO (91-99) (Listeriolysin O (91-99)) 是一种外毒素,是李斯特菌溶血素 (LLO) 的 I 类 MHC 限制的 T 细胞表位。LLO (91-99) 是体内诱导 T 细胞介导的免疫力的重要抗原。 -
GC69382
LJ001
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。
-
GC69378
Linvencorvir
RG7907
Linvencorvir 具有抗病毒活性. -
GC69367
Lenzilumab
KB 003
Lenzilumab (KB 003) 是一种靶向 CSF2/GM-CSF 的人源化单克隆抗体,可用于 COVID-19、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和幼年粒单核细胞白血病 (JMML) 研究。 -
GC69363
LCMV GP (61-80)
LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段,对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
-
GC69350
LabMol-319
LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂,IC50 为 1.6 μM。LabMol-319 是一种抗病毒活性分子。
-
GC69314
JH-LPH-33
JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素活性,MIC 值为 0.66 μg/mL。
-
GC69313
JH-LPH-28
JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素活性,MIC 值为 0.83 μg/mL。
-
GC69295
Isopicropodophyllone
Isopicropodophyllone 是一种可从Podophyllum hexandrum 叶子中提取的天然产物,具有抗真菌活性。
-
GC69291
Isatin-β-thiosemicarbazone
IBT
Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus;包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒活性。 -
GC69267
Imdevimab
REGN10987
Imdevimab (REGN10987) 是一种人的单克隆抗体,靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab 联合使用,有效降低病毒载量,改善病症。 -
GC69246
Hydroxy Itraconazole-d8
R-63373-d8
Hydroxy Itraconazole-d8 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。 -
GC69244
Human β-defensin-1
HβD-1
Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP),由上皮细胞产生,也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。 -
GC69230
HIV-1 inhibitor-45
HIV-1 inhibitor-45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂,IC50 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor-45 显示出抗病毒活性。
-
GC69205
Halocarban
Cloflucarban
Halocarban 具有抗细菌活性,可用作除臭器和肥皂。 -
GC69188
Gremubamab
MEDI3902
Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。 -
GC69184
GNF6702
GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。
-
GC69180
Glycolithocholic acid 3-sulfate
Glycolithocholate sulfate; Sulfolithocholylglycine; SLCG
Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。 -
GC69165
Gloxazone
Gloxazone 是一种有效的抗 Anaplasma 剂。
-
GC69159
Gentamicin C1a
Gentamicin C1a 是半合成抗生素 (antibiotic) Etimicin 的前体,具有抗菌活性。Gentamicin C1a 是 Gentamicin 复合物的主要成分。
-
GC69148
Ganciclovir mono-O-acetate
Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物,是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。
-
GC69117
Flubendazole-d3
氟苯咪唑 d3
Flubendazole-d3 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子,广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡,抑制 G2/M 细胞周期。 -
GC69096
FBA-IN-1
FBA-IN-1 (compound 2a11) 是来自白色念珠菌的 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (CaFBA) 的首创的,共价变构抑制剂。FBA-IN-1 抑制唑类耐药菌株 103 的生长,MIC80 为 1 μg/mL。
-
GC69094
Farletuzumab
MORAb-003
Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体,对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。 -
GC69086
Ethyl acetoacetate-d3
Ethyl acetoacetate-d3 是 Ethyl acetoacetate 的氘代标记物。Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
-
GC69076
Epoxyazadiradione
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (Ki,2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。
-
GC69060
Emodinanthrone
大黄素蒽酮
Emodinanthrone 是一种蒽醌类化合物,是大黄素 的前体,具有抗生素活性。Emodinanthrone 以微摩尔浓度抑制大肠杆菌膜囊泡中呼吸驱动的溶质转运。