HCV(丙型肝炎病毒)

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GC74095 BILB 1941 BILB 1941是丙型肝炎病毒（HCV） RNA聚合酶的有效特异性非核苷类抑制剂。

GC73034 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA

Daclatasvir Impurity A TFA

Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA （Daclatasvir杂质A TFA）是Monodes（N-carboxymetl）缬氨酸Daclatasvir的TFA盐形式。

GC72217 HCV Peptide (35-44) HCV Peptide (35-44)位于35至44位的HCV核心蛋白是HLA-A2限制性CTL表位。

GC71373 NCI-B16 NCI-B16是一种小分子RNA结合剂，可抑制HCV病毒复制。

GC70998 Yimitasvir diphosphate Yimitasvir diphosphate是一种口服活性丙型肝炎病毒（HCV）非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

GC70501 BMS-929075 BMS-929075是一种有效的口服活性HCV NS5B复制酶掌部变抑酶抑制剂。

GC70051 Trachelogenin

(-)-Trachelogenin

Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

GC69382 LJ001 LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。

GC68217 HCV-IN-30 HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。

GC64253 KIN101

3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯

KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

GC64066 Coblopasvir dihydrochloride

KW-136 dihydrochloride

A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A

GC64065 Coblopasvir

KW-136

A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A

GC64038 Simeprevir-13C,d3

TMC435-13C,d3; TMC435350-13C,d3

Simeprevir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir (TMC435) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

GC64016 Samatasvir

IDX719; IDX18719

An HCV NS5A inhibitor

GC63635 Valopicitabine dihydrochloride

NM283 dihydrochloride

Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。

GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。

GC63248 Valopicitabine

NM283

Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2’-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。

GC62636 Resiquimod-d5

R848-d5; S28463-d5

Resiquimod-d5 (R848-d5) 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂，可诱导细胞因子如 TNF-α，IL-6 和 IFN-α 的上调。

GC62321 AT-527

Bemnifosbuvir hemisulfate

AT-527(Bemnifosbuvir hemisulfate)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。

GC62320 AT-511

AT-511

A prodrug form of AT-9010

GC62138 HCV-IN-31

Hepatitis C Virus Inhibitor 31

An antiviral nucleoside

GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

GC61956 NHC-diphosphate NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

GC61620 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir

达卡它韦杂质,Daclatasvir Impurity A

Monodes(N-carboxymethyl)valineDaclatasvir(DaclatasvirImpurityA)是Daclatasvir的主要降解产物。Daclatasvir是一种有效的HCVNS5A蛋白抑制剂。

GC48873 2′-O-Methylcytidine

2'-甲氧基胞苷

An inhibitor of HCV NS5B

GC61359 TTP-8307 TTP-8307是几种鼻和肠道病毒(rhino-/enteroviruses)复制的有效抑制剂。TTP-8307通过干扰病毒RNA的合成抑制coxsackievirusB3病毒(CVB3;EC50=1.2μM)和poliovirus病毒。TTP-8307通过氧化甾醇结合蛋白(OSBP)发挥抗病毒活性。

GC61130 NHC-triphosphate

NHC-triphosphate是NHC的活性胞内磷酸盐代谢物(intracellularmetabolite)，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate是病毒聚合酶(viralpolymerase)的弱底物替代物，会被并入HCV复制子RNA中。

GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106tetrahydrochloride是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106tetrahydrochloride具有抗埃博拉病毒(EBOV)，裂谷病毒(RiftValleyvirus)和登革热病毒(DengueFevervirus)的活性，其EC50分别为100nM，800nM和400-900nM。FGI-106tetrahydrochloride还分别以EC50值为200nM和150nM抑制非失血性发热病毒HCV和HIV-1。

GC60648 BLT-1

Block lipid transport-1

An SR-BI inhibitor

GC18620 EIDD-1931

N-羟基胞苷, β-D-N4-Hydroxycytidine, N4-Hydroxycytidine

A ribonucleoside analog with antiviral activity

GC50013 AG 1478 hydrochloride

N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐,Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC38559 Taribavirin hydrochloride Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。