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Home >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HIV

HIV(人类免疫缺陷病毒)

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Products for  HIV

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    RPRLSHKGPMPF

     An endogenous agonist of the APJ receptor
  3. GC52395 Indolicidin (trifluoroacetate salt)

    ILPWKWPWWPWRR-NH2

     An antimicrobial peptide
  4. GC66467 Claficapavir

    A1752

     Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
  5. GC66051 Cabotegravir sodium

    卡博特韦钠; GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium

     An HIV-1 integrase inhibitor
  6. GC65963 AzddMeC

    CS-92

     AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。
  7. GC65905 NBD-14189 NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。
  8. GC65903 NBD-14270 NBD-14270，一种吡啶类似物，是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50>100 μM)。
  9. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

    (1R)-HS-10234

     (1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。
  10. GC65256 HIV-1 inhibitor-6 HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的药物耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
  11. GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
  12. GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
  13. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。
  14. GC65034 Ibalizumab

    伊巴组单抗,TMB-355; TNX-355

     Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。
  15. GC64484 Emivirine

    MKC-442

     Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
  16. GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂，其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
  17. GC52091 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine

    5,7-二氯噻唑并[5,4-D]嘧啶

     A building block
  18. GC52038 Desthiazolylmethyl Ritonavir

    利托那韦杂质L

     A ritonavir degradation product
  19. GC49871 3’-Azido-2’,3’-dideoxyuridine

    3'-叠氮-2',3'-双脱氧尿苷

     An antiviral nucleoside analog
  20. GC49776 Apricitabine

    阿立他滨,SPD754; AVX754

     A nucleoside reverse transcriptase inhibitor
  21. GC64378 Valproic acid-d6

    丙戊酸-D6,VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6

    Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  22. GC64331 Ritonavir-13C,d3

    ABT 538-13C,d3; RTV-13C,d3

     Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
  23. GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA

    DecRVKRcmk TFA

     Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
  24. GC64261 Censavudine

    OBP-601; BMS-986001

     Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。
  25. GC64260 (2S,5S)-Censavudine

    (2S,5S)-OBP-601; (2S,5S)-BMS-986001

     (2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。
  26. GC64233 Gomisin M2

    五味子脂素M2,(+)-Gomisin M2

     Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素，具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
  27. GC64221 Tigloylgomisin P

    巴豆酰戈米辛P

     Tigloylgomisin P 是一种木质素，具有抗 HIV 活性，EC50 为 37 μM。Tigloylgomisin P 具有抗癌作用。
  28. GC64068 Cyclotriazadisulfonamide

    1,5,9-三氮杂环十二烷,3-亚甲基-1,5-双[(4-甲基苯基)磺酰基]-9-(苯基甲基)-,CADA

     Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。
  29. GC63979 Ro24-7429

    7-氯-N-甲基-5-(1H-吡咯-2-基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-胺

     Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
  30. GC63840 Tat-beclin 1

    自噬蛋白区域衍生肽

     Tat-beclin 1 (Tat-BECN1), a peptide known to stimulate autophagy through mobilization of endogenous Beclin 1, induces autophagy in vitro and in vivo and improves clinical outcomes.
  31. GC49646 Aurothioglucose (hydrate)

    Gold Thioglucose

     A TrxR inhibitor
  32. GC63646 Formycin A

    间型霉素A,NSC 102811

     Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素，一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂，EC50 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。
  33. GC63523 Reverse transcriptase-IN-1 Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物， 是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB，E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
  34. GC63302 PMEDAP PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
  35. GC63095 Nandrolone decanoate

    癸酸诺龙,19-Nortestosterone decanoate

     An Analytical Reference Standard
  36. GC62842 Amylmetacresol

    戊甲酚

     Amylmetacresol is an antiseptic used to treat infections of the mouth and throat.
  37. GC49441 Plerixafor (hydrochloride hydrate)

    AMD 3100, JM 3100, SID 791

     An antagonist of CXCR4
  38. GC49388 N-Butyldeoxynojirimycin-d9 (hydrochloride)

    [2H9]-N-丁基脱氧野尻霉素盐酸盐,N-Butyldeoxynojirimycin-d9 hydrochloride; NB-DNJ-d9 hydrochloride; OGT 918-d9 hydrochloride

     An internal standard for the quantification of N-butyldeoxynojirimycin
  39. GC49289 Dolutegravir O-β-D-Glucuronide

    Dolutegravir Glucuronide, DTG Glucuronide

     A metabolite of dolutegravir
  40. GC49288 Dolutegravir M1

    多替拉韦杂质

     A metabolite of dolutegravir
  41. GC49229 Ganodermanontriol

    灵芝马酮

     A triterpene with diverse biological activities
  42. GC49122 3′-deoxy Thymidine

    2',3'-二脱氧胸苷

     An antiviral nucleoside analog
  43. GC49073 Oxanosine

    NSC 359452

     A guanosine analog with diverse biological activities
  44. GC49040 Benanomicin B (formate) A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities
  45. GC49038 Benanomicin A

    贝那霉素

     A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities
  46. GC49027 Hexamethylene bisacetamide

    N,N'-六亚甲基双乙酰胺,HMBA

     A tumor cell-differentiating agent
  47. GC49022 Didanosine-d2

    去羟肌苷 d2

     An internal standard for the quantification of didanosine
  48. GC62610 Aplaviroc hydrochloride

    AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride

     Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
  49. GC62607 EFdA-TP tetraammonium EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。
  50. GC62295 Elsulfavirine Elsulfavirine (Elpida, VM-1500) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) developed for the treatment and prevention of HIV-1 infection.
  51. GC62210 ONX-0914 TFA

    PR-957 TFA

     A selective inhibitor of the β5i (LMP7) subunit of the immunoproteasome

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