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Parasite(寄生虫)

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Products for  Parasite

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC66376 Pirimiphos-methyl-d6 Pirimiphos-methyl-d6 是 Pirimiphos-methyl 的氘代物。Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂，可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫，鼻子甲虫，飞蛾和埃氏小球藻。
  3. GC66018 Melarsomine dihydrochloride

    美拉索明

    Melarsomine dihydrochloride 是一种三价砷化合物，用作成年杀虫剂。Melarsomine dihydrochloride 可用于犬心丝虫病和其他蠕虫感染的研究。
  4. GC65563 Spiramycin I

    螺旋霉素 I

     Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.
  5. GC65495 Bruceine B

    鸦胆子素B,Brucein B

     Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。
  6. GC65481 Dodecamethylpentasiloxane

    十二甲基五硅氧烷

     Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分，可以用作硅油，对臭虫具有杀虫活性。
  7. GC65454 UCT943 UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC50 为 23 nM。
  8. GC65451 RR-11a analog RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。
  9. GC65355 BPH-715 BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC50 值为 10 μM。
  10. GC65303 Jaspamycin

    7-CN-7-C-Ino

     Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
  11. GC65299 CWHM-1008 CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对药物不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。
  12. GC65292 Lotilaner

    洛替拉纳

     Lotilaner 是一种杀寄生虫剂，为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。
  13. GC65120 AWZ1066S AWZ1066S 是一种高度特异性的抗 Wolbachia 的候选药物，可于用丝虫病的短期研究，其在细胞中测得的 EC50 值为 2.5 nM。
  14. GC65088 Atovaquone-d5

    Atavaquone-d5

     Atovaquone-d5 (Atavaquone-d5) 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite's mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
  15. GC65066 Prodigiosin hydrochloride

    PRODIGIOSIN盐酸盐,Prodigiosine hydrochloride

     A natural red pigment and antibiotic
  16. GC65043 Haemanthamine Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。
  17. GC64981 Resorantel

    雷琐太尔

     Resorantel is a safe, hydroxybenzanilide cestocide highly effective against Moniezia and Thysaniezia spp. and moderately effective against Paramphistomum spp.
  18. GC64695 Epimagnolin A

    表木兰脂素A

     Epimagnolin A，一种糠醛木脂素，具有中等的抗疟原虫活性 (IC50=5.7 μg/mL)，对哺乳动物正常细胞无明显毒性。
  19. GC64671 Modoflaner Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。
  20. GC64572 Strictosamide Strictosamide is the main representative constituent of Nauclea officinalis Pierre ex Pitard (Rubiaceae) with anti-inflammatory and analgesic activities.
  21. GC64567 PfDHODH-IN-1 PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。
  22. GC64491 INE963 INE963 是一种有效和快速的血期抗疟剂，EC50 值为 3-6 nM。INE963 可用于研究单纯性疟疾。
  23. GC64396 Antimalarial agent 1

    2,4-二氨基-6,7-二异丙基蝶啶磷酸盐

     Antimalarial agent 1 is a potent antimalarial drug.
  24. GC64363 Lumefantrine-d9

    Benflumetol-d9

     Lumefantrine-d9 (Benflumetol-d9) 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。
  25. GC64282 LXE408 LXE408 是一种口服有效的，非竞争性的，动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。
  26. GC64213 GSK3494245

    DDD01305143?

     GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
  27. GC64074 DSM705 hydrochloride DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
  28. GC63904 Teclozan

    替克洛占,WIN 13146

     Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂，属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢，阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用，可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
  29. GC63860 Rapanone

    拉帕酮

     Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有广泛的生物作用，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA2 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。
  30. GC63450 ACT-451840 ACT-451840 是一种具有口服活性，强效低毒化合物，对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段，起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似，具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾 。
  31. GC63299 PI-55

    6-(2-羟基-3-甲基苄氨基)嘌呤

     PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
  32. GC63142 Permethrin-d5

    氯菊酯 d5

     Permethrin-d5 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。
  33. GC63109 Niazinin Niazinin 是一种硫代氨基甲酸酯糖苷，具有抗利什曼原虫活性，IC50 值为 5.25 μM。Niazinin 还显示出与目标蛋白 3CL 蛋白酶的结合亲和力。Niazinin 具有杀利什曼原虫、抗炎和解热活性。
  34. GC63103 Nequinate

    甲氧苄喹酯

     Nequinate, a quinoline compound, is an anticoccidial agent against cecal coccidiosis (Eimeria tenella) infections, also inhibits xanthine oxidoreductase (XOD) activity.
  35. GC63076 ML251 ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
  36. GC62887 Carpaine hydrochloride Carpaine hydrochloride 是一种从 Carica papaya Linn 中分离出的具有抗血小板减少活性的生物碱，在维持血小板数目方面表现出强烈的活性，无急性毒性。Carpaine hydrochloride 具有抗疟疾活性以预防疟疾。
  37. GC62725 13,21-Dihydroeurycomanone 13,21-Dihydroeurycomanone 是一种从 Eurycoma longifolia 根中分离出来的天然化合物，对恶性疟原虫和弓形虫具有抗寄生虫活性
  38. GC62651 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline

    7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉

     7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-（piperazin-1-yl）quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂，还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。
  39. GC62461 FNDR-20123 FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
  40. GC62371 trans-4-Methylcyclohexanamine

    反式 4-甲基环己胺

     trans-4-Methylcyclohexanamine 是一种中间体，可用于 T. cruzi 酶抑制剂的研发。
  41. GC62369 Nitroxynil

    硝碘酚腈

     Nitroxynil 是一种驱虫剂，能有效对抗在成年和未成熟阶段寄生虫。Nitroxynil 被广泛用于研究 Fasciola hepatica 的感染。
  42. GC62350 ISPA-28 ISPA-28 是特异性的疟原虫表面阴离子通道 (PSAC) 拮抗剂。ISPA-28 直接可逆的与CLAG3 结合。
  43. GC62323 Fosravuconazole L-lysine ethanolate

    磷酸咪康唑L-赖氨酸乙醇,BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate

     Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前药，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
  44. GC62163 VU041 VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。
  45. GC62109 MMV390048 MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。
  46. GC61950 T.cruzi-IN-1

    N-苄基-N-甲基-1-(4-(三氟甲基)苄基)哌啶-3-甲酰胺

     T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂，IC50 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。
  47. GC61832 Lufenuron

    虱螨脲

     Lufenuron 是一种亲脂性苯甲酰脲杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可用于蚤和鱼虱的控制。Lufenuron 可抑制节肢动物的蜕皮。
  48. GC61791 SID 26681509 quarterhydrate SID26681509quarterhydrate是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶L(humancathepsinL)抑制剂，IC50为56nM。SID26681509quarterhydrate抑制Plasmodiumfalciparum的体外繁殖，并抑制Leishmaniamajor，IC50分别为15.4μM和12.5μM。SID26681509quarterhydrate对组织蛋白酶G没有抑制活性。
  49. GC61740 16-Keto Aspergillimide

    SB202327

    16-KetoAspergillimide(SB202327)是一种从Aspergillus菌株IMI337664中分离的驱虫剂。
  50. GC61679 4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone

    4'-羟基-2'-甲基苯乙酮；4-羟基-2-甲基苯乙酮；4''-羟基-2''-甲基苯乙酮；4-乙酰基-3-甲基苯酚

     4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone是一种红酒的香气化合物，可从cv.Bobal葡萄品种中分离出。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone具有纤毛虫毒性。4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone抑制T.pyriformis生长的IC50值为0.65mM。
  51. GC61608 HLI373 dihydrochloride HLI373dihydrochloride是一种有效的Hdm2抑制剂。HLI373抑制Hdm2泛素连接酶活性。HLI373dihydrochloride可有效诱导肿瘤细胞(对DNA破坏剂敏感的)凋亡(apoptosis)。具有抗疟疾(antimalarial)活性。

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