(S)-2-Hydroxybutanoic acid
(Synonyms: (S)-2-羟基丁酸) 目录号 : GC64746
(S)-2-Hydroxybutanoic acid 是 2-Hydroxybutanoic acid 的 S-对映异构体。2-Hydroxybutanoic acid 是蛋白质代谢的副产物，是一种胰岛素抵抗 (IR) 生物标志物。
Cas No.:3347-90-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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(S)-2-Hydroxybutanoic acid is the S-enantiomer of 2-Hydroxybutanoic acid. 2-Hydroxybutanoic acid, a coproduct of protein metabolism, is an insulin resistance (IR) biomarker[1].
[1]. AndrÉ P Sousa, et al.Which Role Plays 2-Hydroxybutyric Acid on Insulin Resistance• Metabolites. 2021 Dec 3;11(12):835.
| Cas No. | 3347-90-8 | SDF | Download SDF |
| 别名 | (S)-2-羟基丁酸 | ||
| 分子式 | C4H8O3 | 分子量 | 104.11 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (960.52 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 9.6052 mL | 48.0261 mL | 96.0523 mL |
| 5 mM | 1.921 mL | 9.6052 mL | 19.2105 mL |
| 10 mM | 0.9605 mL | 4.8026 mL | 9.6052 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Facile synthesis of chiral 2-hydroxy acids catalyzed by a stable duck epsilon-crystallin with endogenous L-lactate dehydrogenase activity
FEBS Lett 1992 Apr 20;301(2):219-22.PMID:1568484DOI:10.1016/0014-5793(92)81251-g
Duck epsilon-crystallin, an abundant structural protein in lenses of some avian species, was shown to possess a genuine and stable L-lactate dehydrogenase (L-LDH; EC 1.1.1.27) activity suitable for the application to enzyme technology as a catalyst for the synthesis of chiral alpha-hydroxy acids. Two pharmaceutically important intermediates, 2-hydroxy acids (S)-2-Hydroxybutanoic acid (S)-2-hydroxypentanoic acid have been synthesized in high yields and optical purity utilizing an in situ NADH regeneration system of duck epsilon-crystallin coupled with formate/formate dehydrogenase. This enzyme system is also shown to offer some advantages over the conventional L-LDH sources from several mammalian species.