S 3304
目录号 : GC32938
S-3304是一个新型的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,且对MMP-2和MMP-9有特异的抑制活性。
Cas No.:203640-27-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
S-3304 is a novel matrix metalloproteinases (MMP) inhibitor specific for MMP-2 and MMP-9.
S 3304 is a novel D-tryptophan derivative and a potent, orally active, noncytotoxic Matrix metalloproteinases inhibitor (MMPI). Biochemical studies show that S 3304 most potently inhibits the activities of MMP-2 and MMP-9 but does not inhibit MMP-1, MMP-3, or MMP-7 and may, therefore, lack the musculoskeletal side effects seen with nonspecific inhibitors[1].
In vivo pharmacologic studies have shown that the oral administration of S 3304, at a dose range of 20 to 200 mg/kg, inhibits angiogenesis, artificially induced in mice by the dorsal air-sac method. Similar oral doses of S 3304 result in potent inhibition of metastatic lung colonization of Lewis murine lung carcinoma injected via tail vein and liver metastasis of C-1H human colon cancer implanted into the spleen[1].
[1]. Chiappori AA, et al. A phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of s-3304, a novel matrix metalloproteinase inhibitor, in patients with advanced and refractory solid tumors. Clin Cancer Res. 2007 Apr 1;13(7):2091-9.
| Cas No. | 203640-27-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=S(N[C@@H](C(O)=O)CC1=CNC2=C1C=CC=C2)(C3=CC=C(C#CC4=CC=C(C)C=C4)S3)=O | ||
| 分子式 | C24H20N2O4S2 | 分子量 | 464.56 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 83.3 mg/mL (179.31 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1526 mL | 10.7629 mL | 21.5257 mL |
| 5 mM | 0.4305 mL | 2.1526 mL | 4.3051 mL |
| 10 mM | 0.2153 mL | 1.0763 mL | 2.1526 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet