S-5751
(Synonyms: 治疗哮喘药物S-5751中间体) 目录号 : GC44863
A selective DP1 receptor antagonist
Cas No.:209268-36-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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S-5751 is an antagonist of the prostaglandin D2 (PGD2) receptor DP1 (Ki = 1.6 nM) that shows at least 20-fold selectivity over receptors for thromboxane and prostacyclin, as well as the PGE2 receptor EP2. Orally administered S-5751 blocks PGD2-induced plasma exudation in the conjunctiva (ED50 = 0.099 mg/kg) and suppresses antigen-induced allergic responses in guinea pigs. S-5751 has been used to distinguish signaling of PGD2 through its two receptors, DP1 and DP2 (also known as CRTH2).
| Cas No. | 209268-36-0 | SDF | |
| 别名 | 治疗哮喘药物S-5751中间体 | ||
| Canonical SMILES | OC(CCC/C=C\C[C@H]1C[C@@H]2C(C)(C)[C@@H](C2)[C@@H]1NC(C3=CSC4=C3C=C(O)C=C4)=O)=O | ||
| 分子式 | C25H31NO4S | 分子量 | 441.6 |
| 溶解度 | DMSO: 36 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2645 mL | 11.3225 mL | 22.6449 mL |
| 5 mM | 0.4529 mL | 2.2645 mL | 4.529 mL |
| 10 mM | 0.2264 mL | 1.1322 mL | 2.2645 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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