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S-777469

目录号 : GC67972

S-777469 是一种选择性,具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂,Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递,从而产生止痒作用。

S-777469 Chemical Structure

Cas No.:885496-53-7

规格 价格 库存 购买数量
10mg
¥4,860.00
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25mg
¥10,125.00
现货

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

S-777469 is a selective and orally available cannabinoid type 2 receptor (CB2) agonist with a Ki of 36 nM. S-777469 significantly suppresses compound 48/80-induced scratching behavior in mice in a dose-dependent manner. S-777469 produces its antipruritic effects by inhibiting itch signal transmission through CB2 agonism[1][2].

[1]. Odan M, et al. Discovery of S-777469: an orally available CB2 agonist as an antipruritic agent. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Apr 15;22(8):2803-6.
[2]. Haruna T, et al. S-777469, a novel cannabinoid type 2 receptor agonist, suppresses itch-associated scratching behavior in rodents through inhibition of itch signal transmission. Pharmacology. 2015;95(1-2):95-103.

化学性质

Cas No. 885496-53-7 SDF Download SDF
分子式 C23H27FN2O4 分子量 414.47
溶解度 DMSO : 83.33 mg/mL (201.05 mM; Need ultrasonic) 储存条件 4°C, protect from light
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4127 mL 12.0636 mL 24.1272 mL
5 mM 0.4825 mL 2.4127 mL 4.8254 mL
10 mM 0.2413 mL 1.2064 mL 2.4127 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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