(S)-Veliflapon
(Synonyms: (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031) 目录号 : GC69977(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
Cas No.:128253-32-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) is an orally active inhibitor of leukotriene biosynthesis and 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). (S)-Veliflapon inhibits the formation of leukotriene B4 (LTB4) in rat, mouse and human leukocytes with IC50 values of 0.026 µM, 0.039 µM and 0.22 µM respectively. (S)-Veliflapon showes enantioselectivity in human whole blood[1][2][3].
(S)-Veliflapon 以剂量依赖性方式减少了人全血中白三烯 B4 (LTB4) 的合成[1]。
[1]. Fruchtmann R, et al. In vitro pharmacology of BAY X1005, a new inhibitor of leukotriene synthesis. Agents Actions. 1993 Mar;38(3-4):188-95.
[2]. Hermann, David J., et al. Dosing schedules of leukotriene synthesis inhibitors for human therapy. World Intellectual Property Organization. WO2009002746.
[3]. Helgadottir, et al. Polymorphisms in the susceptibility genes for myocardial infarction, stroke, and peripheral artery occlusive disease and their use in risk assessment and proplaxis therapy. United States. US20070280917.
| Cas No. | 128253-32-7 | SDF | Download SDF |
| 别名 | (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031 | ||
| 分子式 | C23H23NO3 | 分子量 | 361.43 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (276.68 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7668 mL | 13.8339 mL | 27.6679 mL |
| 5 mM | 0.5534 mL | 2.7668 mL | 5.5336 mL |
| 10 mM | 0.2767 mL | 1.3834 mL | 2.7668 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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