S19-1035
目录号 : GC69851S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
IC50: 3.04 nM (AKR1C3)[1]
S19-1035 is a highly potent and specific aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) inhibitor. S19-1035 inhibits AKR1C3 with an IC50 value of 3.04 nM. S19-1035 can be used for the research of tumor[1].
S19-1035 对 AKR1C3 具有抑制活性，其 IC50 值为 3.04 nM[1]。
S19-1035 (0-100 μM; 72 h or 96 h) 的细胞毒性较小，单独使用时抗肿瘤作用有限[1]。
S19-1035 (10 μM; 8 days) 显著逆转耐药乳腺癌细胞株的多柔比星（DOX）耐药性[1]。
Cell Cytotoxicity Assay[1]
| Cell Line: | MDA-MB-231, MCF-7 and MCF-7/DOX cells |
| Concentration: | 0-100 μM |
| Incubation Time: | 72 h or 96 h |
| Result: | Had weak antiproliferative effects in all three breast cancer cell lines. |
[1]. Yang Liu, et al. Development of highly potent and specific AKR1C3 inhibitors to restore the chemosensitivity of drug-resistant breast cancer. Eur J Med Chem. 2022 Dec 13;247:115013.
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| 分子式 | C19H17ClN2O3 | 分子量 | 356.8 |
| 溶解度 | DMSO : 125 mg/mL (350.34 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8027 mL | 14.0135 mL | 28.0269 mL |
| 5 mM | 0.5605 mL | 2.8027 mL | 5.6054 mL |
| 10 mM | 0.2803 mL | 1.4013 mL | 2.8027 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。