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SANT-2

(Synonyms: N-[3-(1H-苯并咪唑-2-基)-4-氯苯基]-3,4,5-三乙氧基苯甲酰胺) 目录号 : GC11193

A Smoothened receptor antagonist

SANT-2 Chemical Structure

Cas No.:329196-48-7

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥1,016.00
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10mg
¥1,935.00
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25mg
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

SANT-2 is a Smoothened (Smo) receptor antagonist.[1],[2] It binds to the Smo receptor (Kd = 12 nM) and inhibits binding of the Smo receptor agonist SAG-1.3 and antagonist cyclopamine(Kis = 7.8 and 8.4 nM, respectively). SANT-2 inhibits hedgehog signaling induced by an N-terminal fragment of sonic hedgehog (Shh) in an Shh-LIGHT2 cellular assay (IC50 = 30 nM).[1]

Reference:
[1]. Chen, J.K., Taipale, J., Young, K.E., et al. Small molecule modulation of smoothened activity. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99(22), 14071-14076 (2002).
[2]. Rominger, C.M., Bee, W.L.T., Copeland, R.A., et al. Evidence for allosteric interactions of antagonist binding to the smoothened receptor. J. Pharmacol. Exp. Ther. 329(3), 995-1005 (2009).

化学性质

Cas No. 329196-48-7 SDF
别名 N-[3-(1H-苯并咪唑-2-基)-4-氯苯基]-3,4,5-三乙氧基苯甲酰胺
化学名 N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-chlorophenyl]-3,4,5-triethoxybenzamide
Canonical SMILES CCOC1=CC(=CC(=C1OCC)OCC)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)Cl)C3=NC4=CC=CC=C4N3
分子式 C26H26ClN3O4 分子量 479.96
溶解度 30mg/mL in DMSO, or in DMF 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0835 mL 10.4175 mL 20.8351 mL
5 mM 0.4167 mL 2.0835 mL 4.167 mL
10 mM 0.2084 mL 1.0418 mL 2.0835 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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