SAR441255 (sodium salt)

Name: SAR441255 (sodium salt)
SKU: GC92132
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目录号 : GC92132

SAR441255 (sodium salt)是胰高血糖素样肽1受体GLP-1R、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体GIPR和胰高血糖激素受体GCGR的肽三重激动剂。

SAR441255 (sodium salt) Chemical Structure

规格价格库存购买数量

1 mg	¥1,834.00	现货
5 mg	¥8,260.00	现货
10 mg	¥14,672.00	现货

电话：400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

GlpBio产品文献引用

Nature
610.7931 (2022): 366-372

Nature
618, 1017–1023 (2023)

Cell
183.7 (2020): 1867-1883

Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

Cell Research
33, 273–287 (2023)

Cell Research
33, 546–561 (2023)

Molecular Cancer
21.1 (2022): 1-17

Molecular Cancer
21.1 (2022): 1-18

Cancer Cell
39 (2021): 1-16

Cell Host Microbe
30.8 (2022): 1124-1138

Cell Host Microbe
31.5 (2023): 766-780

Cell Host Microbe
31.3 (2023): 418-43

Cell Metabolism
34.2 (2022): 240-255

Ann Rheum Dis
82(4): 533-545 (2023)

Cell Mol Immunol
20, 264–276 (2023)

Adv Funct Mater
33.35 (2023): 2214998

产品描述化学性质产品文档

Description

SAR441255 is a peptide triple agonist of the glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R), glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR), and glucagon receptor (GCGR).¹ It induces cAMP accumulation in HEK293 cells expressing human GLP-1R, GIPR, or GCGR (EC₅₀s = 1.03, 0.73, and 1.01 pM, respectively). SAR441255 (1-30 ?g/kg) reduces body weight in a mouse model of high-fat diet-induced obesity. It also reduces body weight and blood hemoglobin A1c (HbA1c) levels in high-fat diet-induced obese diabetic cynomolgus monkeys when administered at a dose of 11 ?g/kg.

References:
[1]. Bossart, M., Wagner, M., Elvert, R., et al.Effects on weight loss and glycemic control with SAR441255, a potent unimolecular peptide GLP-1/GIP/GCG receptor triagonistCell Metab.34(1)59-74(2022).

化学性质

Cas No.		SDF
Canonical SMILES	O=C([C@@H](NC(CC[C@H](NC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)C(O)=O)=O)CCC(NCCCC[C@@H](C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(NC(C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](C)C(N[C@H](C)C(NCC(N4[C@H](C(N5CCC[C@H]5C(N[C@H](C(NC(C(N[C@@H](CCCCN)C(N6[C@H](C(N7[C@H](C(N8[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)=O)CCC8)=O)CCC7)=O)CCC6)=O)=O)(C)C)=O)CO)=O)=O)CCC4)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CO)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CO)NC([C@H]([C@H](O)C)NC([C@H](CC9=CC=CC=C9)NC([C@H]([C@H](O)C)NC(CNC([C@H](CC%10=CNC=N%10)NC(C(NC([C@H](CC%11=CNC=N%11)N)=O)(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)O.[Na]
分子式	C₂₂₅H₃₅₅N₅₇O₆₃ ? XNa	分子量	4866.6
溶解度	Acetonitrile: Slightly Soluble: 0.1-1 mg/ml,Water: Slightly Soluble: 0.1-1 mg/ml	储存条件	-20°C
General tips	请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition	评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.2055 mL	1.0274 mL	2.0548 mL
	5 mM	0.0411 mL	0.2055 mL	0.411 mL
	10 mM	0.0205 mL	0.1027 mL	0.2055 mL

摩尔浓度计算器
稀释计算器
分子量计算器

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO+ % + % Tween 80+ % saline

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系GLPBIO）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。

产品文档

Quality Control & SDS

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Purity: >95.00%