SDZ 220-581
(Synonyms: (S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰基甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸,SDZ 220 581) 目录号 : GC18118
SDZ 220-581 是一种具有口服活性、强效、竞争性 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。
Cas No.:174575-17-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Description:
IC50 Value: N/A
SDZ 220-581 ((S)-alpha-amino 2'chloro-5-(phosphonomethyl)[1,1'-biphenyl]-3-propanoic acid) is a potent, competitive antagonist at the NMDA glutamate receptor subtype.
in vitro: Wake-promoting doses of LSN2463359 and LSN2814617 attenuated deficits in performance induced by the competitiveNMDA receptor antagonist SDZ 220,581 in two tests of operant behaviour: the variable interval 30 s task and the DMTP task [1].
in vivo: Administration of SDZ 220-581 or CGS 19755 was associated with a robust reduction in PPI, whereas L-701,324, 4-Cl-KYN or MLA failed to alter PPI [2]. With the most active agent, SDZ 220-581, full protection against maximal electroshock seizures (MES) was obtained at oral doses of 10 mg/kg in rats and in mice. The compound had a fast onset (< or = 1 hr) and a long duration (> or = 24 hr) of action [3]. Rats were pretreated with clozapine (0 or 5.0 mg/kg) or haloperidol (0 or 0.1 mg/kg), together with SDZ 220-581 (0 or 2.5 mg/kg), and tested. SDZ 220-581 and SDZ EAB-515 decreased PPI without affecting startle magnitude [4].
Clinical trial: N/A
| Cas No. | 174575-17-8 | SDF | |
| 别名 | (S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰基甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸,SDZ 220 581 | ||
| 化学名 | 2-amino-3-(2'-chloro-5-(phosphonomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)propanoic acid | ||
| Canonical SMILES | O=P(O)(O)CC1=CC(C2=CC=CC=C2Cl)=CC(CC(N)C(O)=O)=C1 | ||
| 分子式 | C16H17ClNO5P | 分子量 | 369.74 |
| 溶解度 | DMSO : 8.57 mg/mL (23.18 mM; Need ultrasonic and warming) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7046 mL | 13.523 mL | 27.046 mL |
| 5 mM | 0.5409 mL | 2.7046 mL | 5.4092 mL |
| 10 mM | 0.2705 mL | 1.3523 mL | 2.7046 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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