Seconeolitsine
目录号 : GC69873Seconeolitsine，一种抗生素，是一种靶向拓扑异构酶 I (TopA)的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂，可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性，其 b>IC50 值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。
Cas No.:2650074-56-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >95.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Seconeolitsine, an antibiotics[1].
Seconeolitsine (compounds 17) inhibits TopA relaxation activity in a concentration-dependent manner, with an IC50 value of 17 μM and the inhibition of TopA is enhanced by preincubation of the enzyme with the alkaloid[1].
Seconeolitsine shows great inhibition of S.pneumoniae growth with MIC50 values of 16 μM for R6, ATCC6303, CipS8, CipS9, CipR20, CipR16, CipR8, CipR45 and CipR5. And shows great inhibition of S. pneumoniae growth with MIC50 values of 8 μM for CipR42, CipR68 and CipR15[1].
Seconeolitsine has activation at low concentrations and partial inhibition at 50 μM, a concentration at which the pneumococcal TopA showed full inhibition, but not inhibits Human TOPO1[1].
Seconeolitsine (0.25×-1×MIC) affects cell growth and division in a concentration-dependent manner[1].
Seconeolitsine (30 and 100 μM), is not affected neutrophil apoptosis and human cell viability[1].
Seconeolitsine (compounds 17) increases supercoiling and TopA is target in vivo[1].
[1]. MarÍa Teresa GarcÍa, et al. New alkaloid antibiotics that target the DNA topoisomerase I of Streptococcus pneumonia. J Biol Chem. 2011 Feb 25;286(8):6402-13.
| Cas No. | 2650074-56-7 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C19H17NO4 | 分子量 | 323.34 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (154.64 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C) | 储存条件 | 4°C, stored under nitrogen |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0927 mL | 15.4636 mL | 30.9272 mL |
| 5 mM | 0.6185 mL | 3.0927 mL | 6.1854 mL |
| 10 mM | 0.3093 mL | 1.5464 mL | 3.0927 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。