Semapimod tetrahydrochloride
(Synonyms: CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride) 目录号 : GC39815
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。
Cas No.:164301-51-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493), an inhibitor of proinflammatory cytokine production, can inhibit TNF-α, IL-1β, and IL-6. Semapimod tetrahydrochloride inhibits TLR4 signaling (IC50≈0.3 μM). Semapimod tetrahydrochloride inhibits p38 MAPK and nitric oxide production in macrophages. Semapimod tetrahydrochloride has potential in a variety of inflammatory and autoimmune disorders[1][2][3].
[1]. Nishimatsu H, et al. Blockade of endogenous proinflammatory cytokines ameliorates endothelial dysfunction in obese Zucker rats. Hypertens Res. 2008;31(4):737‐743. [2]. Wehner S, Set al. Inhibition of p38 mitogen-activated protein kinase pathway as prophylaxis of postoperative ileus in mice. Gastroenterology. 2009;136(2):619‐629. [3]. Wang J, et al. Experimental Anti-Inflammatory Drug Semapimod Inhibits TLR Signaling by Targeting the TLR Chaperone gp96. J Immunol. 2016;196(12):5130‐5137.
| Cas No. | 164301-51-3 | SDF | |
| 别名 | CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride | ||
| Canonical SMILES | O=C(NC1=CC(/C(C)=N/NC(N)=N)=CC(/C(C)=N/NC(N)=N)=C1)CCCCCCCCC(NC2=CC(/C(C)=N/NC(N)=N)=CC(/C(C)=N/NC(N)=N)=C2)=O.[H]Cl.[H]Cl.[H]Cl.[H]Cl | ||
| 分子式 | C34H56Cl4N18O2 | 分子量 | 890.74 |
| 溶解度 | H2O : 2.17 mg/mL (2.44 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | -20°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.1227 mL | 5.6133 mL | 11.2266 mL |
| 5 mM | 0.2245 mL | 1.1227 mL | 2.2453 mL |
| 10 mM | 0.1123 mL | 0.5613 mL | 1.1227 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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