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Sepimostat Sale

(Synonyms: 司匹司他,FUT-187 free base) 目录号 : GC61580

Sepimostat(FUT-187freebase)通过拮抗NR2BN-methyl-D-aspartate受体发挥神经保护作用,作用位点在NR2B亚基的Ifenprodil结合位点。Sepimostat抑制Ifenprodil结合的Ki值为27.7 µM。

Sepimostat Chemical Structure

Cas No.:103926-64-3

规格 价格 库存 购买数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥2,970.00
现货
5 mg
¥2,700.00
现货
10 mg
¥4,500.00
现货
25 mg
¥8,550.00
现货
50 mg
¥13,950.00
现货
100 mg
¥21,150.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

Sepimostat (FUT-187 free base) exhibits neuroprotective activity via NR2B N-methyl-D-aspartate receptor antagonism at the Ifenprodil-binding site of the NR2B subunit. Sepimostat inhibits the Ifenprodil binding with a Ki value of 27.7 µM[1].

Sepimostat (1 to 100 nmol/eye, intravitreal injection) exhibits significant neuroprotective effect[1]. Animal Model: Male Sprague Dawley rats weighing 150-300 g[1].

[1]. Masahiro Fuwa, et al. Nafamostat and Sepimostat Identified as Novel Neuroprotective Agents via NR2B N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonism Using a Rat Retinal Excitotoxicity Model. Sci Rep. 2019 Dec 31;9(1):20409.

化学性质

Cas No. 103926-64-3 SDF
别名 司匹司他,FUT-187 free base
Canonical SMILES O=C(OC1=CC=C2C=C(C(N)=N)C=CC2=C1)C3=CC=C(NC4=NCCN4)C=C3
分子式 C21H19N5O2 分子量 373.41
溶解度 DMSO: 6.25 mg/mL (16.74 mM) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.678 mL 13.3901 mL 26.7802 mL
5 mM 0.5356 mL 2.678 mL 5.356 mL
10 mM 0.2678 mL 1.339 mL 2.678 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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