SER-601
目录号 : GC18867
A selective CB2 receptor agonist
Cas No.:1048038-90-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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SER-601 is a potent and selective peripheral cannabinoid (CB2) receptor agonist with 190-fold selectivity for CB2 over the central CB1 receptor (Kis = 6.3 and 1,220 nM, respectively). At 3 mg/kg, SER-601 has analgesic effects in a formalin-induced nocifensive study in mice without cannabis-like behavioral effects due to its low affinity for the CB1 receptor. SER-601 also has antidiabetic effects. Two to four week exposure to SER-601 ameliorates insulin resistance in vivo and increases insulin secretion and accumulation in pancreatic islets isolated from high-fat diet/streptozotocin (HFD/STZ)-induced diabetic mice.
| Cas No. | 1048038-90-9 | SDF | |
| 化学名 | 1,4-dihydro-6-(1-methylethyl)-4-oxo-1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-3-quinolinecarboxamide | ||
| Canonical SMILES | CC(C)C1=CC2=C(N(CCCCC)C=C(C(NC3(C[C@H]4C5)C[C@@H](C4)C[C@@H]5C3)=O)C2=O)C=C1 | ||
| 分子式 | C28H38N2O2 | 分子量 | 434.6 |
| 溶解度 | DMF: 5 mg/ml,Ethanol: 3 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.301 mL | 11.5048 mL | 23.0097 mL |
| 5 mM | 0.4602 mL | 2.301 mL | 4.6019 mL |
| 10 mM | 0.2301 mL | 1.1505 mL | 2.301 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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