Setiptiline maleate
(Synonyms: 马来酸司普替林; MO-8282) 目录号 : GC13549
Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体拮抗剂。
Cas No.:85650-57-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Setiptiline is a serotonin receptor antagonist.IC50 value:Target: 5-HT receptorSetiptiline is a tetracyclic antidepressant (TeCA) which acts as a noradrenergic and specific serotonergic antidepressant (NaSSA). Setiptiline acts as a norepinephrine reuptake inhibitor, α2-adrenergic receptor antagonist, and serotonin receptor antagonist, likely at the 5-HT2A, 5-HT2C, and/or 5-HT3 subtypes, as well as an H1 receptor inverse agonist/antihistamine. From Wikipedia.
References:
[1]. Niho T, et al. [Pharmacological properties of MO-8282, a novel antidepressant]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1986 Oct;88(4):309-20.
[2]. Setiptiline
[3]. Yamada K, et al. [Behavioral effects of a new antidepressant, setiptiline]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1991 Jan;97(1):31-9.
[4]. Kamimura M, et al. The effect of age on plasma level of setiptiline maleate in depressed patients. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1994 Oct;18(6):1015-26.
[5]. Kuniyoshi M, et al. Effectiveness of concomitant setiptiline maleate (Tecipul) on negative symptoms of schizophrenia. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1994 Mar;18(2):339-46.
| Cas No. | 85650-57-3 | SDF | |
| 别名 | 马来酸司普替林; MO-8282 | ||
| 化学名 | 2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridine maleate | ||
| Canonical SMILES | O=C(/C([H])=C([H])\C(O[H])=O)O[H].[H]C1([H])C(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C([H])([H])C3=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C43)=C4C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C1([H])[H] | ||
| 分子式 | C23H23NO4 | 分子量 | 377.43 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (264.95 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6495 mL | 13.2475 mL | 26.495 mL |
| 5 mM | 0.5299 mL | 2.6495 mL | 5.299 mL |
| 10 mM | 0.2649 mL | 1.3247 mL | 2.6495 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。