SHMT-IN-2
目录号 : GC65181
SHMT-IN-2 (compound 2) 是一种特异性人SHMT1/2 小分子抑制剂，对 SHMT1 和 SHMT2 的 IC50值分别为 13 nM 和 66 nM。SHMT-IN-2 (compound 2) 可以抑制许多人类癌细胞的生长，对B细胞淋巴瘤有敏感性。
Cas No.:2102681-49-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
SHMT-IN-2 (compound 2) is a stereo specific small-molecule inhibitor of human SHMT1/2 with IC50 values of 13 nM and 66 nM for SHMT1 and SHMT2, respectively. SHMT-IN-2 (compound 2) can block the growth of many human cancer cells, and has sensitivity for B-cell lymphomas[1].
SHMT-IN-2 (compound 2) can inhibit cell growth with cellular IC50 values of 2800 nM and 36 nM for SHMT1 and SHMT2, respectively. SHMT-IN-2 (compound 2) shows the growth sensitivity with the median IC50 was 4 μM to a panel of nearly 300 human cancer cell lines (with IC50 values of 1.72 μM and 1.73 μM for CCRF-CEM and HT,respectively), cell lines of B-cell lymphoma origin were enriched in the more sensitive half of cells[1].
[1]. regory S Ducker, et al. Human SHMT inhibitors reveal defective glycine import as a targetable metabolic vulnerability of diffuse large B-cell lymphoma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Oct 24;114(43):11404-11409.
| Cas No. | 2102681-49-0 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C22H24F3N5O | 分子量 | 431.45 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (231.78 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3178 mL | 11.5888 mL | 23.1777 mL |
| 5 mM | 0.4636 mL | 2.3178 mL | 4.6355 mL |
| 10 mM | 0.2318 mL | 1.1589 mL | 2.3178 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet