Silicristin
(Synonyms: 水飞蓟汀) 目录号 : GN10441
A flavonolignan with diverse biological activities
Cas No.:33889-69-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Silychristin is an abundant flavonolignan present in the fruits of Silybum marianum, with antioxidant properties. Silychristin is a potent inhibitor of the thyroid hormone transporter MCT8, and elicits a strong inhibition of T3 uptake with an IC50 of 110 nM[1][2].
Silychristin exhibits a strong inhibition of MCT8-mediated T3 uptake with an IC50 of 110 nM in MCT8 overexpressing MDCK1-cells[2].Silychristin causes no cytotoxic for fibroblasts[3].Silychristin (6.5-75 μM; 24 hours) diminishes UVA toxicity and reduces ROS generation, and the protective effect is dose-dependent[3].Silychristin (12.5μM, 25μM) reduces the metalloproteinase-1 (MMP-1) level in cells[3].
References:
[1]. Biedermann D, et al. Silychristin: Skeletal Alterations and Biological Activities. J Nat Prod. 2016 Dec 23;79(12):3086-3092.
[2]. Johannes J, et al. Silychristin, a Flavonolignan Derived From the Milk Thistle, Is a Potent Inhibitor of the Thyroid Hormone Transporter MCT8. Endocrinology. 2016 Apr;157(4):1694-701.
[3]. Rajnochová Svobodová A, et al. A pilot study of the UVA-photoprotective potential of dehydrosilybin, isosilybin, silychristin, and silydianin on human dermal fibroblasts. Arch Dermatol Res. 2019 Aug;311(6):477-490.
| Cas No. | 33889-69-9 | SDF | |
| 别名 | 水飞蓟汀 | ||
| 化学名 | (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-[(2R,3S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-2,3-dihydrochromen-4-one | ||
| Canonical SMILES | COC1=C(C=CC(=C1)C2C(C3=C(O2)C(=CC(=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)O)CO)O | ||
| 分子式 | C25H22O10 | 分子量 | 482.44 |
| 溶解度 | ≥ 24.6mg/mL in DMSO | 储存条件 | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0728 mL | 10.364 mL | 20.728 mL |
| 5 mM | 0.4146 mL | 2.0728 mL | 4.1456 mL |
| 10 mM | 0.2073 mL | 1.0364 mL | 2.0728 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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