Sirtuin modulator 1
目录号 : GC30204
A SIRT1 activator
Cas No.:2070015-26-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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SRT 3025 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1).1,2,3 It increases SIRT1 levels in, and inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis of, mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs) when used at a concentration of 2 ?M.1 SRT 3025 inhibits the proliferation of SU.86.86 pancreatic adenocarcinoma cells (IC50 = 0.98 ?M).2 It decreases plasma levels of LDL, VLDL, and total cholesterol in ApoE-/- mice fed a high-cholesterol diet when administered at a dose of 3.18 g/kg.3
1.Gurt, I., Artsi, H., Cohen-Kfir, E., et al.The Sirt1 activators SRT2183 and SRT3025 Inhibit RANKL-induced osteoclastogenesis in bone marrow-derived macrophages and down-regulate Sirt3 in Sirt1 null cellsPLoS One10(7)e0134391(2015) 2.Chini, C.C.S., Espindola-Netto, J.M., Mondal, G., et al.SIRT1-activating compounds (STAC) negatively regulate pancreatic cancer cell growth and viability through a SIRT1 lysosomal-dependent pathwayClin. Cancer Res.22(10)2496-2507(2015) 3.Miranda, M.X., van Tits, L.J., Lohmann, C., et al.The Sirt1 activator SRT3025 provides atheroprotection in Apoe-/- mice by reducing hepatic Pcsk9 secretion and enhancing Ldlr expressionEur. Heart J.36(1)51-59(2015)
| Cas No. | 2070015-26-6 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(C1=C(CCCOC)SC(C2=CC=CC=C2)=N1)NC3=CC=CC=C3C4=NC5=C(N=CC(CN6CCCC6)=C5)S4.Cl[H] | ||
| 分子式 | C31H32ClN5O2S2 | 分子量 | 606.2 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 32 mg/mL (52.79 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6496 mL | 8.2481 mL | 16.4962 mL |
| 5 mM | 0.3299 mL | 1.6496 mL | 3.2992 mL |
| 10 mM | 0.165 mL | 0.8248 mL | 1.6496 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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