SLF TFA
目录号 : GC61461
SLFTFA是FK506结合蛋白(FKBP)的合成配体，对FKBP51的亲和力为3.1μM，对FKBP12的IC50为2.6μM，可用于合成PROTAC分子。
Cas No.:2378802-47-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >95.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
SLF TFA is a synthetic ligand for FK506-binding protein (FKBP) with an affinity of 3.1 μM for FKBP51 and an IC50 of 2.6 μM for FKBP12. SLF TFA can be used in the synthesis of PROTAC[1][2][3].
Three scout fragments-KB02, KB03, and KB05 are fused, which cover two different electrophile groups (chloroacetamide and acrylamide) and display broad cysteine reactivity in the human proteome-to the SLF ligand that binds tightly and selectively to FKBP12, a cytosolic prolyl isomerase that has been frequently used to study ligand-induced protein degradation[3].
[1]. Kolos JM, et al. FKBP Ligands-Where We Are and Where to Go• Front Pharmacol. 2018 Dec 5;9:1425. [2]. Wu X, et al. Creating diverse target-binding surfaces on FKBP12: synthesis and evaluation of a rapamycin analogue library. ACS Comb Sci. 2011 Sep 12;13(5):486-95. [3]. Zhang X, et al. Electrophilic PROTACs that degrade nuclear proteins by engaging DCAF16. Nat Chem Biol. 2019 Jul;15(7):737-746.
| Cas No. | 2378802-47-0 | SDF | |
| Canonical SMILES | OC(C(F)(F)F)=O.CCC(C)(C)C(C(N1[C@@H](CCCC1)C(O[C@@H](C2=CC(N)=CC=C2)CCC3=CC(OC)=C(C=C3)OC)=O)=O)=O | ||
| 分子式 | C32H41F3N2O8 | 分子量 | 638.67 |
| 溶解度 | DMSO: 200 mg/mL (313.15 mM) | 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5658 mL | 7.8288 mL | 15.6575 mL |
| 5 mM | 0.3132 mL | 1.5658 mL | 3.1315 mL |
| 10 mM | 0.1566 mL | 0.7829 mL | 1.5658 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。