SN-38 Glucuronide (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: SN-38G) 目录号 : GC44906A phase II metabolite of irinotecan
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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SN-38 glucuronide is an inactive metabolite of irinotecan , which is a derivative of the alkaloid camptothecin. [1] SN-38 glucuronide is formed by glucuronidation of SN-38 , the active metabolite of irinotecan, by UDP glucuronosyl transferase 1A1 (UGT1A1) and UGT1A7. It can also be formed in COS-7 cells by UGT1A1 and UGT1A10, which are both up-regulated in an irinotecan/SN-38-resistant cell line. [2]
Reference:
[1]. Mathijssen, R.H.J., van Alphen, R.J., Verweij, J., et al. Clinical pharmacokinetics and metabolism of irinotecan (CPT-11). Clin. Cancer Res. 7(8), 2182-2194 (2001).
[2]. Oguri, T., Takahashi, T., Miyazaki, M., et al. UGT1A10 is responsible for SN-38 glucuronidation and its expression in human lung cancers. Anticancer Res. 24(5A), 2893-2896 (2004).
Cas No. | SDF | ||
别名 | SN-38G | ||
化学名 | (4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl-β-D-glucopyranosiduronic acid, trifluoroacetate salt | ||
Canonical SMILES | O=C([C@]1(O)CC)OCC2=C1C=C(C(N=C(C=CC(O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O3)=C4)C4=C5CC)=C5C6)N6C2=O.FC(F)(C(O)=O)F | ||
分子式 | C28H28N2O11•XCF3COOH | 分子量 | 568.5 |
溶解度 | Slightly soluble in DMSO, Slightly soluble in Methanol | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.759 mL | 8.7951 mL | 17.5901 mL |
5 mM | 0.3518 mL | 1.759 mL | 3.518 mL |
10 mM | 0.1759 mL | 0.8795 mL | 1.759 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。