Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate
(Synonyms: 二乙基二硫代氨基甲酸钠 三水合物;Ditiocarb sodium trihydrate) 目录号 : GB61067Sodium diethylcarbamodithioate (Ditiocarb sodium) trihydrate 是一种铜试剂,与 Cu2+ 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。
Cas No.:20624-25-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Sodium diethylcarbamodithioate (Ditiocarb sodium) trihydrate is a copper reagent. The reaction with Cu2+ solution resulted in the formation of a complex, which increased the copper displacement precipitation rate. Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate can reduce HIV infection and can be used in adjuvant immune research of high-risk breast cancer.
[1]. Abeer A.El-Saharty, et al. Sodium diethyldithiocarbamate as accelerator of the rate of copper cementation. The Egyptian Journal of Aquatic Research. 2015 Dec, Volume 41(4):289-293.
[2]. Hersh EM, et al. Ditiocarb sodium (diethyldithiocarbamate) therapy in patients with symptomatic HIV infection and AIDS. A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study. JAMA. 1991 Mar 27;265(12):1538-44.
[3]. Dufour P, et al. Sodium dithiocarb as adjuvant immunotherapy for high risk breast cancer: a randomized study. Biotherapy. 1993;6(1):9-12.
Sodium diethylcarbamodithioate (Ditiocarb sodium) trihydrate 是一种铜试剂,与 Cu2+ 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate 可改善新生和老年小鼠低下的免疫反应。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate 可防止顺铂对动物的肾毒性,且不会降低抗肿瘤活性。在该 AIDS 模型中,Sodium diethyldithiocarbamate,98% 可减少淋巴结肿大和高丙种球蛋白血症,恢复免疫功能,并延长生存期[2]。
[1]. Abeer A.El-Saharty, et al. Sodium diethyldithiocarbamate as accelerator of the rate of copper cementation. The Egyptian Journal of Aquatic Research. 2015 Dec, Volume 41(4):289-293.
[2]. Hersh EM, et al. Ditiocarb sodium (diethyldithiocarbamate) therapy in patients with symptomatic HIV infection and AIDS. A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study. JAMA. 1991 Mar 27;265(12):1538-44.
Cas No. | 20624-25-3 | SDF | Download SDF |
别名 | 二乙基二硫代氨基甲酸钠 三水合物;Ditiocarb sodium trihydrate | ||
分子式 | C5H16NNaO3S2 | 分子量 | 225.31 |
溶解度 | 储存条件 | Store at room temperature | |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 4.4383 mL | 22.1916 mL | 44.3833 mL |
5 mM | 0.8877 mL | 4.4383 mL | 8.8767 mL |
10 mM | 0.4438 mL | 2.2192 mL | 4.4383 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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