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SR 142948 dihydrochloride

目录号 : GC69940

SR 142948 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂,在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 dihydrochloride 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成,IC50 为 3.9 nM。SR 142948 dihydrochloride 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 dihydrochloride 可以透过血脑通透性,可用于精神疾病的研究。

SR 142948 dihydrochloride Chemical Structure

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产品描述

SR 142948 didrochloride is an orally active and selective non-peptide Inhibited the turning behavior with maximal and significant antagonism between 1-2 h after administration.

[1]. M Portier, et al. neurotensin antagonists SR Neurotensin type 1 receptor-mediated activation of krox24, c-fos and Elk-1: preventing effect of the 48692 and SR 142948. FEBS Lett. 1998 Jul 31;432(1-2):88-93.
[2]. D Gully, et al. Biochemical and pharmacological activities of SR 142948A, a new potent neurotensin receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Feb;280(2):802-12.

Chemical Properties

Cas No. SDF Download SDF
分子式 C39H53Cl2N5O6 分子量 758.77
溶解度 H2O : 50 mg/mL (65.90 mM; Need ultrasonic); DMSO : 10 mg/mL (13.18 mM; Need ultrasonic) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3179 mL 6.5896 mL 13.1792 mL
5 mM 0.2636 mL 1.3179 mL 2.6358 mL
10 mM 0.1318 mL 0.659 mL 1.3179 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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