SRT 1720 dihydrochloride
目录号 : GC69950SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
Cas No.:2468639-77-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
SRT 1720 didrochloride is a selective and orally active activator of SIRT3[1].
即使在没有 SIRT1 的情况下，SRT 1720 didrochloride 也能有效地降低细胞中 p53 的乙酰化，这归因于组蛋白乙酰转移酶 p300[2]。
SRT 1720 (10, 30, 100 mg/kg, p.o.) didrochloride 处理显著降低 Lepob/ob 小鼠的空腹血糖至接近正常水平[1]。
SRT 1720 didrochloride 能够保护小鼠免受饮食诱导的肥胖的负面影响，并通过 SIRT1 的下游靶点，如 PGC1α 和 FOXO1，与脂肪酸和氧化代谢的代谢适应有关[2]。
SRT 1720 (50-100 mg/kg, p.o.) didrochloride 在肺气肿发展过程中减弱弹性酶诱导的气道扩大和肺功能损害，并降低野生小鼠的动脉氧饱和度[3]。
[1]. Milne JC et al. Small molecule activators of SIRT1 as therapeutics for the treatment of type 2 diabetes. Nature. 2007 Nov 29;450(7170):712-6
[2]. Baur JA, et al. Are sirtuins viable targets for improving healthspan and lifespan•,Nat Rev Drug Discov. 2012 Jun 1;11(6):443-61
[3]. Yao H, et al. SIRT1 protects against empsema via FOXO3-mediated reduction of premature senescence in mice.,J Clin Invest. 2012 Jun 1;122(6):2032-45.
[4]. Gao D, et al. Activation of SIRT1 Attenuates Klotho Deficiency-Induced Arterial Stiffness and pertension by Enhancing AMP-Activated Protein Kinase Activity. pertension. 2016 Nov;68(5):1191-1199.
[5]. Lahusen TJ, et al. SRT1720 induces lysosomal-dependent cell death of breast cancer cells. Mol Cancer Ther. 2015 Jan;14(1):183-92.
| Cas No. | 2468639-77-0 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C25H25Cl2N7OS | 分子量 | 542.48 |
| 溶解度 | DMSO : 85 mg/mL (156.69 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8434 mL | 9.2169 mL | 18.4339 mL |
| 5 mM | 0.3687 mL | 1.8434 mL | 3.6868 mL |
| 10 mM | 0.1843 mL | 0.9217 mL | 1.8434 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。