SS-RJW100
目录号 : GC67870SS-RJW100 是 RJW100 的对映体，是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 的消旋激动剂。SS-RJW100 在体外促进共调节蛋白片段的招募，将转录中介因子 2 (Tif2) 共激活因子招募到 LRH-1。SS-RJW100 降低了LRH-1变构激活网络，表现出较差的热稳定性。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
;)
;)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
;)
;)
;)
_1124-1138.$$$35908550@30.jpg');)
_766-780.$$$37100057@30.jpg');)
_418-432.$$$36893736@30.jpg');)
_240-255.$$$35108512@29.jpg');)
_533-545.$$$36543525@28.jpg');)
_264-276.$$$36600053@22.jpg');)
_2214998.$$$@0.jpg');)
SS-RJW100 is a enantiomer of RJW100, which is a racemic agonist of nuclear receptor liver receptor homolog 1 (LRH-1) and steroidogenic factor 1 (SF-1). SS-RJW100 promotes recruitment of coregulator protein fragments in vitro, recruits the transcriptional intermediary factor 2 (Tif2) coactivator to LRH-1. SS-RJW100 diminishes LRH-1 allosteric activation networks, shows poor thermal stability[1][2].
Liver receptor homolog-1 (LRH-1) and steroidogenic factor-1 (SF-1) are closely related nuclear hormone receptors (NR) that play key roles as regulators of metabolism, inflammation, and proliferation[1].
SS-RJW100 (1 nM-1 mM; ) binds LRH-1 and SF-1, with binding affinity Ki values of 1.2 μM (LRH-1), 30 μM (SF-1), respectively[1].
SS-RJW100 (30 μM; 24 h) increases LRH-1 transcriptional activity in both wild-type and mutant LRH-1 overexpressed Hela cells, without being affected by mutations[1].
RT-PCR[1]
| Cell Line: | Wild-type (WT) and mutant LRH-1 overexpressed Hela cells (T352V, H390A, A349F) |
| Concentration: | 30 μM |
| Incubation Time: | 24 hours; for pre-treatment |
| Result: | Increased increases LRH-1 transcriptional activity. Showed activation effect on LRH-1 expressing cells without being affected by T352V LRH-1 mutant or H390A LRH-1 mutant. |
[1]. Mays SG, et al. Enantiomer-specific activities of an LRH-1 and SF-1 dual agonist. Sci Rep. 2020 Dec 17;10(1):22279.
[2]. Stec J. Tandem reaction sequences on a zirconocene template[J]. University of Southampton, 2010.
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| 分子式 | C28H34O | 分子量 | 386.57 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (258.69 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5869 mL | 12.9343 mL | 25.8685 mL |
| 5 mM | 0.5174 mL | 2.5869 mL | 5.1737 mL |
| 10 mM | 0.2587 mL | 1.2934 mL | 2.5869 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet