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STING agonist-3 trihydrochloride

目录号 : GC69962

STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂,pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。

STING agonist-3 trihydrochloride Chemical Structure

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10mg
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产品描述

cancer[1].

STING agonist-3 tridrochloride exhibits a pEC50 value of 7.5 in activation of STING in cells, this assay is determined using a luciferase reporter assay in human embryonic kidney cells (HEK293T) co-transfected with plasmids expressing STING and the enzyme firefly luciferase driven by the interferon stimulated response element promoter[1].
STING agonist-3 tridrochloride exhibits a pIC50 value of 9.5 in FRET assay. This is a competition binding assay which aims to determine the binding potency of molecules to the C-terminal Domain (CTD) of human STING[1].

[1]. Adam Kenneth, et al. Heterocyclic amides useful as protein modulators.patent WO2017175147A1

Chemical Properties

Cas No. SDF Download SDF
分子式 C37H45Cl3N12O6 分子量 860.19
溶解度 储存条件 4°C, protect from light, stored under nitrogen
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1625 mL 5.8127 mL 11.6253 mL
5 mM 0.2325 mL 1.1625 mL 2.3251 mL
10 mM 0.1163 mL 0.5813 mL 1.1625 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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