Suplatast Tosylate
(Synonyms: 甲磺司特; IPD 1151T) 目录号 : GC17961
An antiallergic agent
Cas No.:94055-76-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Suplatast Tosilate (IPD 1151T) is a Th2 cytokine inhibitor that attenuates IL-2, IL-5 and IL-13 production and has no effect on IFN-γ production. IC50 value:Target: Th2 cytokine inhibitorSuplatast Tosilate acts as an immunoregulator that suppresses IgE production, eosinophil infiltration and histamine release. Suplatast Tosilate(IPD 1151T) exhibits antiasthmatic, anti-inflammatory and antifibrotic activity in vivo and is orally active.
References:
[1]. Bito T, Kabashima R, Sugita K, Tokura Y.Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia on the leg successfully treated with T-helper cell 2 cytokine inhibitor suplatast tosilate.J Dermatol. 2011 Mar;38(3):300-2. doi: 10.1111/j.1346-8138.2010.00990.x.
[2]. Shimizu S, Hattori R, Majima Y, Shimizu T.Th2 cytokine inhibitor suplatast tosilate inhibits antigen-induced mucus hypersecretion in the nasal epithelium of sensitized rats.Ann Otol Rhinol Laryngol. 2009 Jan;118(1):67-72.
[3]. Furonaka M, Hattori N, Tanimoto T, Senoo T, Ishikawa N, Fujitaka K, Haruta Y, Yokoyama A, Kohno N.Suplatast tosilate prevents bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice.J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):55-61.
[4]. Kurokawa et al (2001) Suppressive effects of anti-allergic agent suplatast tosilate (IPD-1151T) on the expression of co-stimulatory molecules on mouse splenocytes in vivo. Mediators Inflamm. 10 333.
[5]. Furonaka et al (2009) Suplatast tosilate prevents bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. J.Pharmacol.Exp.Ther. 328 55.
| Cas No. | 94055-76-2 | SDF | |
| 别名 | 甲磺司特; IPD 1151T | ||
| 化学名 | [3-[4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)anilino]-3-oxopropyl]-dimethylsulfanium;4-methylbenzenesulfonate | ||
| Canonical SMILES | CCOCC(COC1=CC=C(C=C1)NC(=O)CC[S+](C)C)O.CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-] | ||
| 分子式 | C23H33NO7S2 | 分子量 | 499.64 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0014 mL | 10.0072 mL | 20.0144 mL |
| 5 mM | 0.4003 mL | 2.0014 mL | 4.0029 mL |
| 10 mM | 0.2001 mL | 1.0007 mL | 2.0014 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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