T-1095
目录号 : GC52125
An SGLT1 and SGLT2 inhibitor
Cas No.:209746-59-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
T-1095 is an inhibitor of sodium-glucose cotransporter 1 (SGLT1) and SGLT2 (IC50s = 22.8 and 2.3 µM, respectively).1 Dietary administration of T-1095 (0.01% w/w) reduces blood glucose and HbA1c levels in a rat model of diabetes induced by streptozotocin . It suppresses the development of hyperglycemia and hypertriglyceridemia and reduces HbA1c levels in the KKAγ mouse model of type 2 diabetes. T-1095 exacerbates post-infarction cardiac dysfunction in a rat model of left anterior descending coronary artery ligation-induced myocardial infarction.2
1.Oku, A., Ueta, K., Ishihara, T., et al.T-1095, an inhibitor of renal Na+-glucose cotransporters, may provide a novel approach to treating diabetesDiabetes48(9)1794-1800(1999) 2.Bruno, J.G., Herman, T.S., Cano, V.L., et al.Selective cytotoxicity of 3-amino-L-tyrosine correlates with peroxidase activityIn Vitro Cell. Dev. Biol. Anim.35(7)376-382(1999)
| Cas No. | 209746-59-8 | SDF | Download SDF |
| Canonical SMILES | O=C(CCC1=CC=C(OC=C2)C2=C1)C(C(O)=CC(C)=C3)=C3O[C@@H]4O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)COC(OC)=O | ||
| 分子式 | C26H28O11 | 分子量 | 516.5 |
| 溶解度 | DMF: 5 mg/ml,DMSO: 2 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml,PBS (pH 7.2): insol | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9361 mL | 9.6805 mL | 19.3611 mL |
| 5 mM | 0.3872 mL | 1.9361 mL | 3.8722 mL |
| 10 mM | 0.1936 mL | 0.9681 mL | 1.9361 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet