TAN 452
目录号 : GC50558
TAN 452 是一种具有口服活性的选择性外周作用 δ-阿片受体 (DOR) 拮抗剂，Ki 为 0.47nM，Kb 为 0.21nM。
Cas No.:892039-23-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Potent and selective peripherally acting δ opioid antagonist; Ki values are 0.47, 5.31 and 36.56 nM at hDOR, hKOR, and hMOR, respectively. Kb values are 0.21, 7.18 and 9.43 nM, respectively. Attenuates morphine-induced side effects in vivo. Antianalgesic.
Lattanzi et al (2018) In vitro and in vivo pharmacological activities of 14-O-phenylpropyloxymorphone, a potent mixed mu/delta/kappa-opioid receptor agonist with reduced constipation in mice. Front.Pharmacol. 9 10.3389/fphar.2018.0 PMID:30233377
| Cas No. | 892039-23-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | [H][C@@]12OC3=C(C=CC4=C3[C@@]15CCN([C@](C4)([C@@]5(CC6=C2NC7=CC(C(OCC)=O)=CC=C67)O)[H])CC8CC8)O | ||
| 分子式 | C29H30N2O5 | 分子量 | 486.56 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0552 mL | 10.2762 mL | 20.5524 mL |
| 5 mM | 0.411 mL | 2.0552 mL | 4.1105 mL |
| 10 mM | 0.2055 mL | 1.0276 mL | 2.0552 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。