TAN-67 dihydrobromide
目录号 : GC70216TAN-67 dihydrobromide是一种强效、选择性的非肽类δ-阿片受体激动剂，Ki值为0.647 nM。
Cas No.:1217628-73-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
TAN-67 (SB-205607) dihydrobromide has high potency (EC50=1.72 nM) for the inhibition of forskolin-stimulated cAMP accumulation at human delta-opioid receptors expressed by intact Chinese hamster ovary cells but low potency (EC50=1520 nM) at human mu-opioid receptors expressed by intact B82 mouse fibroblast cells[1].
TAN-67 (SB-205607; 1.5-4.5 mg/kg; i.v.; once) dihydrobromide reduces infarct volume in I/R-caused brain injury[2].
TAN-67 (3 mg/kg; i.v.; once) dihydrobromide improves survival and neurobehavioral performance after I/R[2].
TAN-67 (3 mg/kg; i.v.; once; adult C57BL/6J male mice) dihydrobromide increases both total APP and mature APP (APPm) levels and APP processing at an early time point (6 h)[2].
References:
[1]. Knapp RJ, et, al. Properties of TAN-67, a nonpeptidic delta-opioid receptor agonist, at cloned human delta- and mu-opioid receptors. Eur J Pharmacol. 1995 Oct 15;291(2):129-34.
[2]. Min JW, et, al. The non-peptidic δ-opioid receptor agonist Tan-67 mediates neuroprotection post-ischemically and is associated with altered amyloid precursor protein expression, maturation and processing in mice. J Neurochem. 2018 Feb;144(3):336-347.
| Cas No. | 1217628-73-3 | SDF | |
| 分子式 | C23H26Br2N2O | 分子量 | 506.27 |
| 溶解度 | 储存条件 | 4°C, sealed storage, away from moisture | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9752 mL | 9.8762 mL | 19.7523 mL |
| 5 mM | 0.395 mL | 1.9752 mL | 3.9505 mL |
| 10 mM | 0.1975 mL | 0.9876 mL | 1.9752 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。