Tanshindiol C
目录号 : GC70538Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂，抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。
Cas No.:97465-71-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Tanshindiol C (1-10 μM; for 24 h) activates Nrf2 and upregulates Prdx1 expression and mRNA levels in macrophages. Tanshindiol C protects macrophages from oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) induced foam cell formation via activation of Prdx1/ABCA1 signaling[1].
Tanshindiol C inhibits both wild-type and A667G mutant (Ki value of 176 nM) EZH2 activity with similar potencies[2].
Tanshindiol C inhibits growth of the cell lines such as Pfeiffer, U-2932 and Daudi (lymphoma), PC3 (prostate cancer), T98G and U87MG (glioma), and A549 (lung cancer), with GI50 values of 1.5 μM, 9.5 μM, 10.6 μM, 4 μM, 6 μM, 5.7 μM and 4.2 μM, respectively[2].
Tanshindiol C (1-5 μM; 72 hours) induces accumulation of Pfeiffer cells in sub-G1 phase, which indicates cells in late apoptosis and necrosis[2].
Tanshindiol C (1-3 μM; 72 hours) increases protein levels of the important apoptosis related protein markers, cleaved caspase-3, caspase-7 and poly ADP-ribose polymerase (PRAP) in the cells.Tanshindiol C significantly decreases the levels of H3K27me3 in cells[2].
References:
[1]. Yuyu Yang, et al. Tanshindiol C inhibits oxidized low-density lipoprotein induced macrophage foam cell formation via a peroxiredoxin 1 dependent pathway. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2018 Mar;1864(3):882-890.
[2]. Jimin Woo, et al. Biological evaluation of tanshindiols as EZH2 histone methyltransferase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jun 1;24(11):2486-92.
| Cas No. | 97465-71-9 | SDF | |
| 分子式 | C18H16O5 | 分子量 | 312.32 |
| 溶解度 | 储存条件 | 4°C, protect from light | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2018 mL | 16.0092 mL | 32.0184 mL |
| 5 mM | 0.6404 mL | 3.2018 mL | 6.4037 mL |
| 10 mM | 0.3202 mL | 1.6009 mL | 3.2018 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。