Tariquidar dihydrochloride
(Synonyms: XR9576 dihydrochloride) 目录号 : GC50254A P-glycoprotein inhibitor
Cas No.:1992047-62-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Potent P-glycoprotein (P-gp) inhibitor (IC50 = 5.1 nM). Reverses drug resistance in multiple MDR cell lines. Acts as a substrate for breast cancer resistance protein (BCRP) at low concentrations and acts as an inhibitor of BCRP when used at >100 nM concentration. Potentiates the cytotoxic effects of doxorubicin and mitoxantrone in vitro.
Kannan et al (2011) The "specific" P-glycoprotein inhibitor Tariquidar is also a substrate and an inhibitor for breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2). ACS Chem.Neurosci. 2 82 PMID:22778859 |Loo et al (2015) Mapping the binding site of the inhibitor Tariquidar that stabilizes the first transmembrane domain of P-glycoprotein. J.Biol.Chem. 290 29389 PMID:26507655
Cas No. | 1992047-62-7 | SDF | |
别名 | XR9576 dihydrochloride | ||
Canonical SMILES | O=C(C1=CC(OC)=C(OC)C=C1NC(C2=CN=C(C=CC=C3)C3=C2)=O)NC(C=C4)=CC=C4CCN5CC6=CC(OC)=C(OC)C=C6CC5.Cl.Cl | ||
分子式 | C38H38N4O6.2HCl | 分子量 | 719.66 |
溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.3895 mL | 6.9477 mL | 13.8955 mL |
5 mM | 0.2779 mL | 1.3895 mL | 2.7791 mL |
10 mM | 0.139 mL | 0.6948 mL | 1.3895 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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