Tat-Gap 19 (trifluoroacetate salt)
目录号 : GC91472Tat-Gap 19是一种连接蛋白43（Cx43）半通道的肽抑制剂。它由HIV-1 Tat蛋白转导域和与Cx43残基128-136相对应的九个氨基酸肽链组成。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >95.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Tat-Gap 19是一种连接蛋白43（Cx43）半通道的肽抑制剂。它由HIV-1 Tat蛋白转导域和与Cx43残基128-136相对应的九个氨基酸肽链组成。在大鼠原代肝细胞中，10微米的Tat-Gap 19可以抑制谷氨酸诱导的ATP释放，这是Cx43半通道活性的标志物。当以25毫克/千克剂量给予时，在小鼠缺血再灌注损伤模型中，它可以减少梗死体积。在丙硫氨酰胺诱导的小鼠肝损伤模型中，每天以1毫克/千克剂量给予Tat-Gap 19可以减少纤维化病变区域和表达α平滑肌动力蛋白（α-SMA）前体——星状细胞面积。同时还能增加从同一批小鼠分离出来的肝细胞内超氧化物歧化酶（SOD）活性。
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.3699 mL | 1.8496 mL | 3.6992 mL |
| 5 mM | 0.074 mL | 0.3699 mL | 0.7398 mL |
| 10 mM | 0.037 mL | 0.185 mL | 0.3699 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。