Tat-NR2Baa
目录号 : GC60354
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
Cas No.:847829-41-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Tat-NR2BAA is the control peptide of Tat-NR2B9c , inactive. The sequence of Tat-NR2BAA is similar to Tat-NR2B9c, but it has a double-point mutation in the COOH terminal tSXV motif, making it incapable of binding PSD-95. Tat-NR2B9c is a membrane-permeant peptide and disrupts PSD-95/NMDAR binding, correlate with uncoupling NR2B- and/or NR2A-type NMDARs from PSD-95[1][2].
Tat-NR2BAA (125 ng; 20 mins) does not effects interactions between PSD-95 and NR2B subunits. In contrast, coimmunoprecipitation of PSD-95 with NR2B subunits is markedly decreased in rats pretreated with the disrupting peptide Tat-NR2B9c in lumbar dorsal horn tissue[1]. Tat-NR2Baa (125 ng or 1.25 μg; 20 minutes before collection of lumbar dorsal horn tissue) is the control group of Tat-NR2B9c. Tat-NR2B9c produces a significant and robust reduction of postdischarge, indicating the hyperexcitability of the cell. But Tat-NR2Baa has no effects, even at a dose 100× greater than the active peptide Tat-NR2B9c [1].Tat-NR2Baa (1 μM; pre-treatment 1 hour) is the control group in the Co-IP assay. Tat-NR2B9c (1 μM) disrupts NR2B/PSD95 interaction, and the coupling of NR2B to PSD-95 is more sensitive than NR2A/PSD95 to disruption in hippocampal neurons[2].
[1]. Michelle Aarts, et al. Treatment of Ischemic Brain Damage by Perturbing NMDA Receptor- PSD-95 Protein Interactions. Science
| Cas No. | 847829-41-8 | SDF | |
| 分子式 | C103H184N42O29 | 分子量 | 2474.83 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.4041 mL | 2.0203 mL | 4.0407 mL |
| 5 mM | 0.0808 mL | 0.4041 mL | 0.8081 mL |
| 10 mM | 0.0404 mL | 0.202 mL | 0.4041 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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