Tebipenem
(Synonyms: 泰比培南; LJC 11036) 目录号 : GC13553
A carbenapenem antibiotic
Cas No.:161715-21-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Tebipenem is an orally available carbapenem antibiotic, shows broad-spectrum activity against Gram-positive and -negative bacteria, except for Pseudomonas aeruginosa.
Tebipenem exhibits slow tight-binding inhibition at low micromolar concentrations versus the chromogenic substrate nitrocefin, and apparent Km and kcat values of 0.8 μM and 0.03 min-1, respectively[1]. Tebipenem shows potent activity against B. pseudomallei, with MIC50 and MIC90 values of both 2 mg/L[2]. Tebipenem shows good activity against S. pneumoniae, with the MIC range of ≤0.25 μg/mL in all of the S. pneumoniae isolates[3].
References:
[1]. Hazra S, et al. Tebipenem, a new carbapenem antibiotic, is a slow substrate that inhibits the β-lactamase from Mycobacterium tuberculosis. Biochemistry. 2014 Jun 10;53(22):3671-8.
[2]. Seenama C, et al. In vitro activity of tebipenem against Burkholderia pseudomallei. Int J Antimicrob Agents. 2013 Oct;42(4):375.
[3]. Li H, et al. In vitro antibacterial activities of two novel oral antibiotics, tebipenem and cefditoren, and other comparators against community-acquired respiratory tract infection-associated bacterial pathogens: A multicentre study in China. Int J Antimicrob Agents. 2014 Jan;43(1):92-3.
| Cas No. | 161715-21-5 | SDF | |
| 别名 | 泰比培南; LJC 11036 | ||
| 化学名 | (4R,5S,6S)-3-[1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)azetidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid | ||
| Canonical SMILES | CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CN(C3)C4=NCCS4)C(=O)O)C(C)O | ||
| 分子式 | C16H21N3O4S2 | 分子量 | 383.49 |
| 溶解度 | ≥ 19.15mg/mL in H20 with gentle warming | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6076 mL | 13.0381 mL | 26.0763 mL |
| 5 mM | 0.5215 mL | 2.6076 mL | 5.2153 mL |
| 10 mM | 0.2608 mL | 1.3038 mL | 2.6076 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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