TH34
目录号 : GC19406
TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂，IC50 分别为 4.6 μM、1.9 μM 和 7.7 μM，对 HDAC1/2/3 具有高选择性。
Cas No.:2196203-96-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
TH34 is a potent HDAC6/8/10 inhibitor. TH34 induces DNA damage-mediated cell death in human high-grade neuroblastoma cell lines. The combination of TH34 with plasma-achievable concentrations of retinoic acid, a drug applied in neuroblastoma therapy, synergistically inhibits colony growth (combination index (CI) < 0.1 for 10 µM of each). In summary, our study supports using selective HDAC inhibitors as targeted antineoplastic agents and underlines the therapeutic potential of selective HDAC6/8/10 inhibition in high-grade neuroblastoma.
Reference
[1].Kolbinger FR, Koeneke E, Ridinger J, Heimburg T, Müller M, Bayer T, Sippl W, Jung M, Gunkel N, Miller AK, Westermann F, Witt O, Oehme I. The HDAC6/8/10 inhibitor TH34 induces DNA damage-mediated cell death in human high-grade neuroblastoma cell lines. Arch Toxicol. 2018 Aug;92(8):2649-2664. doi: 10.1007/s00204-018-2234-8. Epub 2018 Jun 9. PubMed PMID: 29947893; PubMed Central
PMCID: PMC6063332.
| Cas No. | 2196203-96-8 | SDF | |
| 化学名 | 3-(benzylamino)-N-hydroxy-4-methylbenzamide | ||
| Canonical SMILES | O=C(NO)C1=CC=C(C)C(NCC2=CC=CC=C2)=C1 | ||
| 分子式 | C15H16N2O2 | 分子量 | 256.305 |
| 溶解度 | DMSO : 150 mg/mL (585.25 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.9016 mL | 19.508 mL | 39.016 mL |
| 5 mM | 0.7803 mL | 3.9016 mL | 7.8032 mL |
| 10 mM | 0.3902 mL | 1.9508 mL | 3.9016 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet