TMBIM6 antagonist-1
(Synonyms: 1-(2-氨基苯基)-3-(3-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮) 目录号 : GC61336TMBIM6antagonist-1是一个有潜力的TMBIM6拮抗剂,抑制TMBIM6与mTORC2结合,降低mTORC2活性,调节TMBIM6释放Ca2+。
Cas No.:123134-61-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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TMBIM6 antagonist-1, a potential TMBIM6 antagonist, prevents TMBIM6 binding to mTORC2, decreases mTORC2 activity, and also regulates TMBIM6-leaky Ca2+[1].
TMBIM6 antagonist-1 (BIA, 0.5-10 μM, 3 days) significantly and dose-dependently inhibits cell viability in HT1080, MCF7, MDA-MB-2341 and SKBR3 cells, with IC50 values of 1.7 ± 0.1 μM for HT1080, 2.6 ± 0.4 μM for MCF cells, 2.6 ± 0.5 μM for MDA-MB-231 cells, and 2.4 ± 0.4 μM for SKBR3 cells, respectively[1].TMBIM6 antagonist-1 (BIA, 10 μM) treatment decreases cell migration in HT1080, MCF7, MDA-MB-231, and SKBR3 cells, not TMBIM6 KO HT1080 cells[1]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: HT1080, MCF7, MDA-MB-2341 and SKBR3 cells.
TMBIM6 antagonist-1 (1 mg/kg, IP 5 days per week during 25 days) significantly impaires cell-driven tumor growth[1]. Animal Model: Six- to eight-week BklNbt:BALB/c/nu/nu old mice (HT1080 and MDA-MB-231 cells)[1].
[1]. Hyun-Kyoung Kim, et al. TMBIM6/BI-1 contributes to cancer progression through assembly with mTORC2 and AKT activation. Nat Commun. 2020 Aug 11;11(1):4012.
Cas No. | 123134-61-2 | SDF | |
别名 | 1-(2-氨基苯基)-3-(3-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮 | ||
Canonical SMILES | O=C(C1=CC=CC=C1N)/C=C/C2=CC=CC([N+]([O-])=O)=C2 | ||
分子式 | C15H12N2O3 | 分子量 | 268.27 |
溶解度 | DMSO: 50 mg/mL (186.38 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.7276 mL | 18.6379 mL | 37.2759 mL |
5 mM | 0.7455 mL | 3.7276 mL | 7.4552 mL |
10 mM | 0.3728 mL | 1.8638 mL | 3.7276 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。