Tolbutamide
(Synonyms: 甲苯磺丁脲) 目录号 : GC10424
A SUR1/Kir6.2 channel inhibitor
Cas No.:64-77-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Tolbutamide is a potent inhibitor of cAMP with an IC50 value of 4mM [1].
Tolbutamide has been reported to inhibit both the basal and the cyclic AMP-stimulated protein kinase activites with an IC50 value of 4mM for cyclic AMP-dependent kinase activity. In addition, Tolbutamide has been revealed to inhibit both soluble and membrane-bound protein kinase from canine heart. Moreover, the Tolbutamide inhibition of adipose tissue cyclic AMP- dependent protein kinase is explanation for antilipolytic effects [1]. Besides, Tolbutamide and dbcAMP has been exhibited to increase about four-fold levels of Cx43 mRNA and decrease about 80% the expression of Ki-67 [2].
References:
[1] Wray HL, Harris AW. Adenosine 3', 5'-monophosphate-dependent protein kinase in adipose tissue: inhibition by tolbutamide. Biochem Biophys Res Commun. 1973 Jul 2;53(1):291-4.
[2] Sánchez-Alvarez R1, Paíno T, Herrero-González S, Medina JM, Tabernero A. Tolbutamide reduces glioma cell proliferation by increasing connexin43, which promotes the up-regulation of p21 and p27 and subsequent changes in retinoblastoma phosphorylation. Glia. 2006 Aug 1;54(2):125-34.
| Cas No. | 64-77-7 | SDF | |
| 别名 | 甲苯磺丁脲 | ||
| 化学名 | 1-butyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea | ||
| Canonical SMILES | CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C | ||
| 分子式 | C12H18N2O3S | 分子量 | 270.35 |
| 溶解度 | ≥ 10.05mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6989 mL | 18.4945 mL | 36.9891 mL |
| 5 mM | 0.7398 mL | 3.6989 mL | 7.3978 mL |
| 10 mM | 0.3699 mL | 1.8495 mL | 3.6989 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。