TRAP-6 amide (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-NH2, SFLLRN-NH2, Thrombin Receptor Agonist Peptide-6 amide) 目录号 : GC52436A peptide PAR1 agonist
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
TRAP-6 amide is a peptide agonist of proteinase-activated receptor 1 (PAR1).1 It induces platelet aggregation in vitro (EC50 = 0.15 µM). TRAP-6 amide (30 µM) induces relaxation of isolated guinea pig internal anal sphincter strips.2 It also increases cigarette smoke extract-induced IL-8 release from isolated human bronchial epithelial cells when used at a concentration of 50 µM.3
1.Elliott, J.T., Hoekstra, W.J., Derian, C.K., et al.Tritiated photoactivatable analogs of the native human thrombin receptor (PAR-1) agonist peptide, SFLLRN-NH2J. Pept. Res.57(6)494-506(2001) 2.Huang, S.-C.Proteinase-activated receptor-1 (PAR1) and PAR2 mediate relaxation of guinea pig internal anal sphincterRegul. Pept.18946-50(2014) 3.Montalbano, A.M., Chiappara, G., Albano, G.D., et al.Expressioctivation of PAR-1 in airway epithelial cells of COPD patients: Ex vivo/in vitro studyInt. J. Mol. Sci.22(19)10703(2021)
Cas No. | SDF | Download SDF | |
别名 | Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-NH2, SFLLRN-NH2, Thrombin Receptor Agonist Peptide-6 amide | ||
Canonical SMILES | NC(C[C@@H](C(N)=O)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@@H](NC([C@@H](N)CO)=O)CC1=CC=CC=C1)=O)=O)=O)=O)=O.OC(C(F)(F)F)=O | ||
分子式 | C34H57N11O8 ? XCF3COOH | 分子量 | 747.9 |
溶解度 | DMSO: 12 mg/mL,Ethanol: Slightly soluble,PBS (pH 7.2): 5 mg/mL | 储存条件 | -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.3371 mL | 6.6854 mL | 13.3708 mL |
5 mM | 0.2674 mL | 1.3371 mL | 2.6742 mL |
10 mM | 0.1337 mL | 0.6685 mL | 1.3371 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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