Trimethobenzamide hydrochloride (Ro 2-9578)
(Synonyms: 盐酸三甲氧苯酰胺,Ro 2-9578) 目录号 : GC33527
A dopamine D2 receptor antagonist and antiemetic
Cas No.:554-92-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Trimethobenzamide is a dopamine D2 receptor antagonist and antiemetic.1 It prevents emesis induced by the dopamine agonist apomorphine in dogs when used at a dose of 20 mg/kg and stimulates contraction of isolated guinea pig ileum (ED50 = 8.7 μg/mL).2 Trimethobenzamide (20 mg/kg) decreases apomorphine-induced pecking responses in pigeons by 20% and increases the latent period of pecking from 4.3 to 8 minutes.3 Trimethobenzamide (6.7 g/kg per day for 2 weeks) enhances compensation and decreases recovery time from 70 to 32 weeks in unilaterally labyrinthectomized cats, a model of vestibular injury.4 Formulations containing trimethobenzamide have been used to treat nausea and vomiting.
1.Smith, H.S., Cox, L.R., and Smith, B.R.Dopamine receptor antagonistsAnn. Palliat. Med.1(2)137-142(2012) 2.Shallek, W., Heise, G.A., Keith, E.F., et al.Anti-emetic activity of 4-(2-dimethylaminoethoxy)-N-(3,4,5-trimethoxybenzoyl) benzylamine hydrochlorideJ. Pharmacol. Exp. Ther.126(3)270-277(1959) 3.Dhawan, B.N., Saxena, P.N., and Gupta, G.P.Antagonism of apomorphine-induced pecking in pigeonsBr. J. Pharmacol. Chemother.16(2)137-145(1961) 4.Peppard, S.B.Effect of drug therapy on compensation from vestibular injuryLaryngoscope96(8)878-898(1986)
| Cas No. | 554-92-7 | SDF | |
| 别名 | 盐酸三甲氧苯酰胺,Ro 2-9578 | ||
| Canonical SMILES | O=C(NCC1=CC=C(OCCN(C)C)C=C1)C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2.Cl | ||
| 分子式 | C21H29ClN2O5 | 分子量 | 424.92 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (235.34 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3534 mL | 11.7669 mL | 23.5338 mL |
| 5 mM | 0.4707 mL | 2.3534 mL | 4.7068 mL |
| 10 mM | 0.2353 mL | 1.1767 mL | 2.3534 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet