TSPO ligand-1
目录号 : GC70072TSPO ligand-1 是 AUTAC4 的配体，可用于合成 PROTACs。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域蛋白，可与 AUTAC4 相结合，调节线粒体自噬 (autophagy) 促进靶向线粒体更新。TSPO ligand-1 也可参与胆固醇从线粒体外膜到内膜的转运，作为脑损伤和神经变性的敏感生物标志物。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
TSPO ligand-1 is the ligand of AUTAC4 (cholesterol from the outer to inner mitochondrial membrane and serves as a sensitive biomarker of brain injury and neurodegeneration[1][2].
TSPO ligand-1 gene is induced to increase expression in the context of selective activation of neurons in male C57Bl6/N mice. Moreover, neuronal activation under psiological and psychopharmacological conditions also results in increased TSPO levels in adult mice[2].
TSPO ligand-1 can serve as the sole marker of glial cell activity in Alzheimer's disease thus tracking the formation of different neural cells[3].
TSPO ligand-1 can regulate mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) and thus effects mitochondrial energy homeostasis in MA-10 Leydig cell line[4].
[1]. Takahashi D, et, al. AUTACs: Cargo-Specific Degraders Using Selective Autophagy. Mol Cell. 2019 Dec 5;76(5):797-810.e10.
[2]. Tina Notter, et al. Neuronal activity increases translocator protein (TSPO) levels. Mol Psychiatry. 2021 Jun;26(6):2025-2037. doi: 10.1038/s41380-020-0745-1. Epub 2020 May 12.
[3]. Benjamin B Tournier, et al. Astrocytic TSPO Upregulation Appears Before Microglial TSPO in Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2020;77(3):1043-1056. doi: 10.3233/JAD-200136.
[4]. Lan N Tu, et al. Translocator Protein (TSPO) Affects Mitochondrial Fatty Acid Oxidation in Steroidogenic Cells. Endocrinology. 2016 Mar;157(3):1110-21. doi: 10.1210/en.2015-1795. Epub 2016 Jan 7.
| Cas No. | 8/1/4560 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C16H10ClNO2 | 分子量 | 283.71 |
| 溶解度 | DMSO : 125 mg/mL (440.59 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5247 mL | 17.6236 mL | 35.2473 mL |
| 5 mM | 0.7049 mL | 3.5247 mL | 7.0495 mL |
| 10 mM | 0.3525 mL | 1.7624 mL | 3.5247 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。