TXNIP-IN-1
目录号 : GC61362
TXNIP-IN-1是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP-TRX)复合物抑制剂，详细信息请参考专利文献US20200085800A1中的化合物1。TXNIP-IN-1可用于TXNIP-TRX复合物相关代谢紊乱(糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。
Cas No.:1268955-50-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
TXNIP-IN-1 is TXNIP-TRX (thioredoxin-interacting protein- thioredoxin) complex inhibitor extracted from patent US20200085800A1, Compound 1. TXNIP-IN-1 can be used in the research of TXNIP-TRX complex associated metabolic disorder (diabetes), cardiovascular disease, or inflammatory disease[1].
TXNIP-IN-1 bocks high glucose (HG induced) TXNIP-TRX complex formation[1].TXNIP-IN-1 (1.25-5 μM) reduces HG-induced expression of TNF in monocytes[1].TXNIP-IN-1 (1.25-5 μM; 72 hours) inhibits TXNIP mRNA expression in THP1 cells[1].TXNIP-IN-1 (0.3-10 μM; 72 hours) inhibits TXNIP mRNA expression in murine RAW macrophages[1].TXNIP-IN-1 (5-20 μM; 72 hours) decreases TXNIP but not TNF-alpha mRNA levels in MIN6 cells[1].TXNIP-IN-1 (0.62-5 μM; 72 hours) affects TXNIP and TNF-alpha mRNA expression in human pancreas 1.1B4 beta cells[1].TXNIP-IN-1 (5 μM; 16-72 hours) inhibits c-TRX interaction in THP1 cells cultured in 25mM glucose[1].TXNIP-IN-1 targets TXNIP mRNA in human pancreatic islets[1].
[1]. Rama Natarajan, et al. Txnip-trx complex inhibitors and methods of using the same. US20200085800A1.
| Cas No. | 1268955-50-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(O)C(C(C)C)N(C1=O)C(C2=C1C=CN=C2)=O | ||
| 分子式 | C12H12N2O4 | 分子量 | 248.23 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (201.43 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.0285 mL | 20.1426 mL | 40.2852 mL |
| 5 mM | 0.8057 mL | 4.0285 mL | 8.057 mL |
| 10 mM | 0.4029 mL | 2.0143 mL | 4.0285 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。