Tyrphostin 9
(Synonyms: 酪氨酸磷酸化抑制剂A9,Tyrphostin 9; Malonoben) 目录号 : GC10758
An inhibitor of EGF receptor kinase
Cas No.:10537-47-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Tyrphostin 9 is an inhibitor of PDGFR with IC50 value of ~2.5μM [1].
Tyrphostin 9 is generated as specific inhibitor of PDGFR in 1991. It also has inhibitory effect on the proliferation of SMC. Tyrphostin 9 potently inhibits the PDGF-dependent SMC proliferation with IC50 value of 40nM and inhibits the PDGF-dependent autophosphorylation of PDGFR with IC50 value of ~2.5μM. Besides that, Tyrphostin 9 also affects the phosphorylation of PLCγ (IC50 value of about 2.5μM) and the PDGF-dependent c-fos expression. Moreover, Tyrphostin 9 is found to be an inhibitor of EGFR with IC50 value of 460μM [1, 2].
In the rat carotid artery injury model, treatment of Tyrphostin 9 significantly reduces neointimal hyperplasia through inhibiting the tyrosine phosphorylation in injured arteries [1].
References:
[1] Levitzki A. PDGF receptor kinase inhibitors for the treatment of restenosis. Cardiovascular research, 2005, 65(3): 581-586.
[2] Levitzki A. Tyrphostins—potential antiproliferative agents and novel molecular tools. Biochemical pharmacology, 1990, 40(5): 913-918.
| Cas No. | 10537-47-0 | SDF | |
| 别名 | 酪氨酸磷酸化抑制剂A9,Tyrphostin 9; Malonoben | ||
| 化学名 | 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile | ||
| Canonical SMILES | CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C=C(C#N)C#N | ||
| 分子式 | C18H22N2O | 分子量 | 282.38 |
| 溶解度 | ≥ 14.1mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5413 mL | 17.7066 mL | 35.4133 mL |
| 5 mM | 0.7083 mL | 3.5413 mL | 7.0827 mL |
| 10 mM | 0.3541 mL | 1.7707 mL | 3.5413 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。