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U-0126 Sale

(Synonyms: 1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯) 目录号 : GC45099

A MEK inhibitor and AMPK activator

U-0126 Chemical Structure

Cas No.:109511-58-2

规格 价格 库存 购买数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥924.00
现货
5mg
¥840.00
现货
10mg
¥1,344.00
现货
25mg
¥2,555.00
现货
50mg
¥3,850.00
现货

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Description

U-0126 is a MEK inhibitor with IC50 values of 72 nM and 58 nM for MEK1 and MEK2, respectively. [1] It is noncompetitive with respect adenosine triphosphate (ATP) and its phosphorylation target ERK and it shows little to no inhibition against a number of other kinases including PKC, Ab1, Raf, MEKK, ERK, JNK, MKK-3, MKK-4, MKK-6, Cdk2, and Cdk4. However, U-0126 does phosphorylate and activate AMP-activated protein kinase (AMPK) in a dose-dependent manner (EC50 = 15 &#181M in HEK293 cells).[2]  It increases the ratios of ADP to ATP and AMP to ATP and increases phosphorylation of the AMPK target acetyl-CoA carboxylase (ACC).

U-0126是一种MEK抑制剂,其对MEK1和MEK2的IC50值分别为72 nM和58 nM。[1] 它在ATP和其磷酸化靶点ERK方面呈非竞争性,而且在其他许多激酶中几乎不表现出抑制作用,包括PKC、Ab1、Raf、MEKK、ERK、JNK、MKK-3、MKK-4、MKK-6、Cdk2和Cdk4。然而,U-0126以剂量依赖的方式在HEK293细胞中磷酸化并激活AMP-activated protein kinase(AMPK)(EC50 = 15μM)[2]。它增加了ADP / ATP和AMP / ATP比率,并增加了AMPK靶点乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化。

Reference:
[1]. Favata, M.F., Horiuchi, K.Y., Manos, E.J., et al. Identification of a novel inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase. J. Biol. Chem. 273(29), 18623-18632 (1998).
[2]. Dokladda, K., Green, K.A., Pan, D.A., et al. PD98059 and U0126 activate AMP-activated protein kinase by increasing the cellular AMP:ATP ratio and not via inhibition of the MAP kinase pathway. FEBS Lett. 579(1), 236-240 (2005).

化学性质

Cas No. 109511-58-2 SDF
别名 1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯
化学名 2,3-bis[amino[(2-aminophenyl)thio]methylene]-butanedinitrile
Canonical SMILES N/C(SC1=CC=CC=C1N)=C(C#N)\C(C#N)=C(N)\SC2=C(N)C=CC=C2
分子式 C18H16N6S2 分子量 380.5
溶解度 0.5mg/mL in ethanol, 25mg/mL in DMSO, 30mg/mL in DMF 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6281 mL 13.1406 mL 26.2812 mL
5 mM 0.5256 mL 2.6281 mL 5.2562 mL
10 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6281 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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