UNC2250
(Synonyms: 反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇) 目录号 : GC17793
A selective Mer kinase inhibitor
Cas No.:1493694-70-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
UNC2250 is a highly selective inhibitor of Mer receptor tyrosine kinase with IC50 value of 1.7nM [1].
UNC2250 shows a potent inhibitory activity against Mer with IC50 value of 1.7nM. The IC50 values for other TAM kinases such as Axl and Tyro3 are 270nM and 100nM, respectively. In addition, UNC2250 shows no significant inhibition of a panel of 30 other kinases. In cell-based assays, UNC2250 inhibits the phosphorylation of Mer with IC50 value of 9.8nM in B-ALL cells. It also prevents the colony formation both in BT-12 cell lines and in Colo699 NSCLC cell lines. Furthermore, UNC2250 is proved to have a moderate half-life, clearance, distribution volume and good oral bioavailability [1].
References:
[1] Zhang W, Zhang D, Stashko M A, et al. Pseudo-Cyclization through Intramolecular Hydrogen Bond Enables Discovery of Pyridine Substituted Pyrimidines as New Mer Kinase Inhibitors. Journal of medicinal chemistry, 2013, 56(23): 9683-9692.
| Cas No. | 1493694-70-4 | SDF | |
| 别名 | 反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇 | ||
| 化学名 | 4-[[2-(butylamino)-5-[5-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-2-yl]pyrimidin-4-yl]amino]cyclohexan-1-ol | ||
| Canonical SMILES | CCCCNC1=NC=C(C(=N1)NC2CCC(CC2)O)C3=NC=C(C=C3)CN4CCOCC4 | ||
| 分子式 | C24H36N6O2 | 分子量 | 440.58 |
| 溶解度 | ≥ 22.05mg/mL in DMSO with gentle warming | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2697 mL | 11.3487 mL | 22.6974 mL |
| 5 mM | 0.4539 mL | 2.2697 mL | 4.5395 mL |
| 10 mM | 0.227 mL | 1.1349 mL | 2.2697 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。