UNC669
目录号 : GC18096
A selective MBT inhibitor
Cas No.:1314241-44-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
UNC 669 is a potent antagonist of L3MBTL1 (IC50=4.2 μM) and L3MBTL3 (IC50=3.1 μM).
There is less bio-data supported for UNC669. UNC1679 is an analog of UNC669. UNC1215 is the first potent and selective antagonism of a methyl-lysine reader protein, L3MBTL3, which antagonizes the mono- and dimethyl-lysine reading function of L3MBTL3. [1]
Lysine methylation is a key epigenetic landmark, the dysregulation of which is related to many diseases. UNC1679 maintains in vitro and cellular potency with improved selectivity against other MBT-containing proteins. The antagonists described were also found to effectively interact with unlabeled endogenous L3MBTL3 in cells. [1]
Reference:
1. James LI, Korboukh VK, Krichevsky L et al. Small-molecule ligands of methyl-lysine binding proteins: optimization of selectivity for L3MBTL3. J Med Chem. 2013 Sep 26;56(18):7358-71. doi: 10.1021/jm400919p. Epub 2013 Sep 16.
| Cas No. | 1314241-44-5 | SDF | |
| 化学名 | (5-bromopyridin-3-yl)-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone | ||
| Canonical SMILES | C1CCN(C1)C2CCN(CC2)C(=O)C3=CC(=CN=C3)Br | ||
| 分子式 | C15H20BrN3O | 分子量 | 338.24 |
| 溶解度 | ≥ 9.35mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20° C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9565 mL | 14.7824 mL | 29.5648 mL |
| 5 mM | 0.5913 mL | 2.9565 mL | 5.913 mL |
| 10 mM | 0.2956 mL | 1.4782 mL | 2.9565 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。