Urotensin II (goby) (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: U-II, Urotensin II (G. mirabilis)) 目录号 : GC48229
A peptide vasoconstrictor
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Urotensin II is a peptide vasoconstrictor and agonist of the urotensin (UT) receptor (Ki = 2.06 nM for the human recombinant receptor expressed in HEK293 cells).1 It stimulates intracellular calcium mobilization in HEK293 cells expressing human and rat UT (EC50s = 0.47 and 0.78 nM, respectively) but decreases intracellular calcium concentration in goby (G. mirabilis) enterocytes when used at a concentration of 500 nM.2 Urotensin II (20 mU/ml) stimulates active sodium and chloride absorption across isolated goby posterior intestine in 5% seawater-adapted solution.3 In vivo, urotensin II (1.5-150 nmol/kg) decreases diastolic blood pressure and increases heart rate in anesthetized rats.4 It also reduces the pressor responses to sympathetic nerve stimulation, norepinephrine , and vasopressin in pithed rats when administered at a dose of 150 nmol/kg.
1.Ames, R.S., Sarau, H.M., Chambers, J.K., et al.Human urotensin-II is a potent vasoconstrictor and agonist for the orphan receptor GPR14Nature401(6750)282-286(1999) 2.Loretz, C.A., and Assad, J.A.Urotensin II lowers cytoplasmic free calcium concentration in goby enterocytes: Measurements using quin2Gen. Comp. Endocrinol.64(3)355-361(1986) 3.Loretz, C.A., Freel, R.W., and Bern, H.A.Specificity of response of intestinal ion transport systems to a pair of natural peptide hormone analogs: Somatostatin and urotensin IIGen. Comp. Endocrinol.52(2)198-206(1983) 4.Gibson, A., Wallace, P., and Bern, H.A.Cardiovascular effects of urotensin II in anesthetized and pithed ratsGen. Comp. Endocrinol.64(3)435-439(1986)
| Cas No. | N/A | SDF | |
| 别名 | U-II, Urotensin II (G. mirabilis) | ||
| Canonical SMILES | [H]N[C@H](C(NCC(N[C@]([C@@H](C)O)([H])C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@H](C1=O)CC2=CC=C(O)C=C2)=O)=O)CC3=CNC4=C3C=CC=C4)=O)CC5=CC=CC=C5)=O)CSSC[C@H](N1)C(N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=O)=O)CC(O)=O)=O)C)=O)=O)=O)C.FC(F)(C(O)=O)F | ||
| 分子式 | C62H84N14O17S2.XCF3COOH | 分子量 | 1361.5 |
| 溶解度 | Water: 1 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.7345 mL | 3.6724 mL | 7.3448 mL |
| 5 mM | 0.1469 mL | 0.7345 mL | 1.469 mL |
| 10 mM | 0.0734 mL | 0.3672 mL | 0.7345 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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